



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
patched/PTCH1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-422471-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
patched/PTCH1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-422471-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Ptch1 codifica o receptor patched (PTCH1) do camundongo, uma proteína transmembranar com 12 passagens que atua como o principal inibidor de Smoothened na via de sinalização Hedgehog. A ligação de ligantes Hedgehog, como SHH, alivia a repressão mediada por PTCH1, permitindo a ativação de programas transcricionais a jusante dependentes de GLI, que regulam o padrão embrionário, o comportamento de células-tronco e progenitoras e a homeostase tecidual. A desregulação do controle de sinalização dependente de PTCH1 está associada à ativação aberrante da via Hedgehog e é amplamente estudada em distúrbios do desenvolvimento e na biologia tumoral. Assim, Ptch1 é um nó-chave para investigar a transdução de sinais associada a cílios, gradientes de morfógenos e regulação transcricional durante o desenvolvimento e na modelagem de doenças em sistemas murinos.
patched/PTCH1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ptch1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ptch1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ptch1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ptch1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.