PARP-7 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-407777-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- PARP-7O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase PARP-7 (h) e o Plasmídeo Double Nickase PARP-7 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TIPARP. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PARP-7 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407777-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PARP-7 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407777-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TIPARP codifica a PARP-7, uma mono-ADP-ribosiltransferase que catalisa a MARilação de substratos proteicos para modular a sinalização, programas de transcrição e a proteostase. A PARP-7 é induzida pela atividade do receptor de hidrocarbonetos arílicos (AHR) e atua em vias de resposta a xenobióticos, fornecendo controle por retroalimentação sobre a expressão gênica dependente do receptor e sobre respostas adaptativas ao estresse. Por meio da regulação da sinalização associada a interferon, da dinâmica do sistema ubiquitina–proteassoma e de complexos transcricionais nucleares, a PARP-7 influencia o tônus da imunidade inata e a adaptação celular a estímulos ambientais. A atividade desregulada de TIPARP/PARP-7 tem sido associada na literatura a alterações na sinalização inflamatória e a fenótipos oncogênicos, reforçando sua relevância para estudos mecanísticos em biologia do câncer e regulação imune.
PARP-7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TIPARP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TIPARP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TIPARP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TIPARP interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.