Anticorpo PARD6B (E-6): sc-390452

L'asimmetria cellulare è fondamentale per lo sviluppo degli organismi multicellulari. Le proteine PARD (partitioning-defective) svolgono ruoli importanti nella divisione cellulare asimmetrica e nella crescita polarizzata, mentre Cdc42 e Rac mediano l'instaurazione della crescita e della polarità cellulare e contribuiscono alla trasformazione oncogenica da parte di Ras. Il PARD6 umano, un polipeptide di 345 aminoacidi, ha un dominio PDZ e un motivo CRIB-like (Cdc42/Rac interactive binding). PARD6 interagisce con Rac e Cdc42 legati al GTP attraverso questo motivo e con le isoforme atipiche PKC PKCι/λ e PKCΩ attraverso l'associazione testa a testa N-terminale. Queste interazioni consentono la formazione di un complesso ternario in vitro e in vivo, che è implicato nella formazione di giunzioni strette normali nei contatti cellula-cellula epiteliale ed è anche coinvolto nella polarizzazione delle cellule madri prima della divisione cellulare asimmetrica in C. elegans. PARD6 agisce attraverso PARD3 localizzando o mantenendo la proteina PARD3 alla periferia della cellula. PARD6A, designato anche PAR-6α, PAR6C, TAX40 e TIP-40, è espresso nel pancreas, nel muscolo scheletrico, nel cervello e nel cuore ed è debolmente espresso nel rene e nella placenta. La PAR6B è espressa nel pancreas e nel rene adulto e fetale ed è debolmente espressa nella placenta e nel polmone.

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Anticorpo PARD6B (E-6) Riferimenti:

1. Complessi di segnalazione del lume endoteliale controllano la tubulogenesi specifica della matrice 3D attraverso eventi interdipendenti mediati da Cdc42 e MT1-MMP.  |  Sacharidou, A., et al. 2010. Blood. 115: 5259-69. PMID: 20215637
2. Cdc42 regola la formazione della giunzione apicale nelle cellule epiteliali bronchiali umane attraverso PAK4 e Par6B.  |  Wallace, SW., et al. 2010. Mol Biol Cell. 21: 2996-3006. PMID: 20631255
3. Par6B e PKC atipica regolano l'orientamento del fuso mitotico durante la morfogenesi epiteliale.  |  Durgan, J., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 12461-74. PMID: 21300793
4. PAR6B è necessario per la formazione della giunzione stretta e per l'attivazione della PKCζ localizzazione nel cancro al seno.  |  Cunliffe, HE., et al. 2012. Am J Cancer Res. 2: 478-91. PMID: 22957302
5. Il cross-talk funzionale tra Cdc42 e due bersagli a valle, Par6B e PAK4.  |  Jin, D., et al. 2015. Biochem J. 467: 293-302. PMID: 25662318
6. Influenza del gene soppressore del tumore di Wilms WT1 sulla polarità delle cellule del Sertoli bovino e sulle giunzioni strette attraverso la via di segnalazione WNT non canonica.  |  Wang, X., et al. 2019. Theriogenology. 138: 84-93. PMID: 31302435
7. Le cellule epiteliali retiniche indotte con capacità di transizione anti-epiteliale-mesenchimale ritardano la degenerazione retinica.  |  Tian, H., et al. 2022. iScience. 25: 105050. PMID: 36185374
8. Fusioni geniche FGFR1 in un sottogruppo di tumori mesenchimali pediatrici: Espansione dello spettro genetico dei tumori che condividono la sovrapposizione istologica con il fibrosarcoma infantile e le neoplasie a cellule fusate 'NTRK-arrangiate'.  |  Warmke, LM., et al. 2023. Genes Chromosomes Cancer. 62: 641-647. PMID: 37265193
9. KLK10/LIPH/PARD6B/SLC52A3 sono promettenti biomarcatori molecolari per la prognosi del cancro al pancreas attraverso una rete di ceRNA.  |  Zhang, M., et al. 2024. Heliyon. 10: e24287. PMID: 38234923
10. Funzioni oncogeniche e potenzialità terapeutiche dell'inibizione mirata di SMARCAL1 nel carcinoma polmonare a piccole cellule.  |  Sun, BB., et al. 2024. Cancer Lett. 592: 216929. PMID: 38697461

L'anticorpo PARD6B preferito è l'anticorpo PARD6B (B-10): sc-166405.