
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PAR-3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-417018 | 20 µg | $397.00 | |||
PAR-3 HDRプラスミド (h) | sc-417018-HDR | 20 µg | $445.00 |
F2RL2は、プロテアーゼ活性化受容体3(PAR-3)をコードしている。PAR-3はトロンビンに応答するGタンパク質共役型受容体(GPCR)で、血管系および免疫系の環境で発現し、止血および炎症シグナル伝達を調節する。PAR-3は、プロテアーゼ活性化受容体シグナルの出力を形作る補助因子として機能し得て、ホスホリパーゼCの活性化、細胞内Ca²⁺動員、MAPKシグナル、RhoファミリーGTPアーゼ依存的な細胞骨格リモデリングなどの経路に影響を及ぼす。これらの過程を介して、F2RL2は血小板および内皮細胞の活性化、白血球—内皮相互作用、さらに血管トーンやバリア機能のより広範な制御に関連する。プロテアーゼ感知やPARネットワークのシグナル伝達の破綻は、心血管病理や腫瘍微小環境の生物学に関与する血栓炎症(thromboinflammatory)機構と関連づけられており、機序解明研究における重要性を裏づけている。
PAR-3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるF2RL2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、F2RL2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、PAR-3 HDRプラスミド(h)には、定義されたF2RL2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
PAR-3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、F2RL2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。