PABPC4 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-411206-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- PABPC4O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase PABPC4 (h) e o Plasmídeo Double Nickase PABPC4 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para PABPC4. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PABPC4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411206-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PABPC4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-411206-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PABPC4 (proteína citoplasmática ligante de poli(A) 4) é uma proteína que se liga ao RNA e se associa às caudas poli(A) de mRNAs maduros para regular a estabilidade dos transcritos, o início da tradução e a degradação/turnover de mRNA no citoplasma. Ao participar de complexos centrais de ribonucleoproteínas mensageiras (mRNP) e interagir com fatores de tradução, a PABPC4 ajuda a coordenar programas de expressão gênica pós-transcricionais que moldam a ativação celular e as respostas ao estresse. A PABPC4 tem sido estudada no contexto da biologia hematopoética e imunológica, em que alterações no processamento de mRNA e no controle da tradução podem contribuir para proliferação desregulada e sinalização inflamatória. A perturbação da dinâmica de mRNP dependente de PABPC4 também é relevante para investigar mecanismos de doença ligados ao metabolismo anormal de RNA.
PABPC4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PABPC4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PABPC4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PABPC4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PABPC4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.