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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
p68 RNA Helicase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402401-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
p68 RNA Helicase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402401-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DDX5는 p68 RNA 헬리케이스를 암호화하며, 이는 DEAD-box 계열의 ATP 의존적 RNA 헬리케이스로서 RNA와 리보핵단백질(RNP) 복합체를 재구성하여 pre-mRNA 스플라이싱, rRNA 처리, 전사, microRNA 생합성을 조절합니다. p68은 전사인자 및 염색질 연관 복합체의 다기능성 공조절자로 작용해 RNA 대사를 세포주기 진행, DNA 손상 반응, 스트레스 신호전달과 연결합니다. 또한 RNA polymerase II 전사 프로그램과 RNA 품질 관리를 조절하는 경로에 관여하여 세포 분화와 증식에 영향을 미칩니다. DDX5의 활성 및 발현 이상 조절은 종양유발성 신호전달의 변화와 전사체 불안정성과 연관되어, 종양 생물학과 RNA 처리 결함의 기전 연구에서 흔히 표적으로 다뤄집니다.
p68 RNA Helicase 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DDX5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DDX5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DDX5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DDX5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.