P2Y7 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403664-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- P2Y7O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase P2Y7 (h) e o Plasmídeo Double Nickase P2Y7 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para LTB4R. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
P2Y7 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403664-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
P2Y7 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403664-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LTB4R codifica o receptor 1 do leucotrieno B4 (BLT1), um receptor acoplado à proteína G que transduz sinais de leucotrieno B4 para ativar o fluxo de PLCβ/Ca2+, cascatas de MAPK e programas quimiotáticos dependentes de PI3K em células mieloides e outras células imunes. A sinalização de BLT1 coordena a adesão, a migração e a degranulação de leucócitos, conectando a detecção de mediadores lipídicos à regulação de redes inflamatórias. A atividade desregulada de LTB4R tem sido associada a fenótipos inflamatórios crônicos e a lesão tecidual mediada pelo sistema imune em múltiplos contextos de doença, apoiando seu uso como alvo em estudos mecanísticos das vias de leucotrienos. Na pesquisa biomédica, a perturbação de LTB4R permite investigar o tráfego celular dirigido por GPCR, a liberação de citocinas e a comunicação cruzada com o metabolismo de eicosanoides e a sinalização imune inata.
P2Y7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LTB4R em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LTB4R. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LTB4R. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LTB4R interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.