Date published: 2025-9-6

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p-Aminobenzoic acid, Free Acid (CAS 150-13-0)

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Nomi alternativi:
PABA; Vitamin Bx; Vitamin H1
Numero CAS:
150-13-0
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
137.14
Formula molecolare:
C7H7NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido p-aminobenzoico, acido libero, è un composto di notevole interesse nel campo della chimica organica, soprattutto per la sua utilità come elemento costitutivo nella sintesi di vari coloranti, pigmenti e prodotti farmaceutici. Nella ricerca, viene impiegato per studiare le proprietà delle ammine aromatiche, compresa la loro reattività nelle reazioni di sostituzione elettrofila. Il gruppo acido carbossilico del composto consente la partecipazione alla formazione di legami ammidici, rendendolo un reagente chiave negli studi sulla sintesi dei peptidi. Inoltre, l'acido p-aminobenzoico, acido libero, è utilizzato nella ricerca sui polimeri, dove può essere incorporato nelle catene polimeriche per modificare le proprietà fisiche e ottiche dei materiali. Nel campo della chimica analitica, questo composto serve come standard per calibrare gli strumenti che misurano l'assorbimento UV grazie alle sue caratteristiche di assorbanza. Viene inoltre utilizzato per studiare la cinetica delle reazioni di decarbossilazione e la stabilità delle funzionalità amminiche aromatiche in vari ambienti chimici.


p-Aminobenzoic acid, Free Acid (CAS 150-13-0) Referenze

  1. Metabolismo di sulfadimidina, sulfanilamide, acido p-aminobenzoico e isoniazide in sospensioni di cellule epatiche parenchimali e non parenchimali di ratto.  |  Morland, J. and Olsen, H. 1977. Drug Metab Dispos. 5: 511-7. PMID: 21775
  2. Cinetica dell'ossidazione dell'acido p-aminobenzoico catalizzata dai composti I e II della perossidasi di rafano.  |  Dunford, HB. and Cotton, ML. 1975. J Biol Chem. 250: 2920-32. PMID: 235530
  3. Riduzione della lesione del DNA indotta dai raggi ultravioletti nella pelle umana grazie agli esteri dell'acido p-aminobenzoico.  |  De Rijcke, S. and Heenen, M. 1989. Dermatologica. 179: 196-9. PMID: 2620751
  4. Degradazione dell'agente di protezione solare acido p-aminobenzoico utilizzando un sistema combinato di irradiazione UV, persolfato e ferro(II).  |  Xue, Y., et al. 2016. Environ Sci Pollut Res Int. 23: 4561-8. PMID: 26517998
  5. Proprietà antiossidanti molecolari e tossicità cellulare in vitro dei dendrimeri peptidici funzionalizzati con acido p-aminobenzoico (PABA).  |  Sowinska, M., et al. 2019. Biomolecules. 9: PMID: 30841638
  6. Inibizione dei processi metabolici da parte degli acidi aromatici sequestranti il coenzima-A. Prevenzione mediante acidi para-cloro- e para-nitrobenzoici.  |  Swartzentruber, MS. and Harris, RA. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 3147-53. PMID: 3117062
  7. Derivati dell'acido P-aminobenzoico come inibitori del sistema di sintesi di H2-pteroato senza cellule di Escherichia coli.  |  Thijssen, HH. 1977. J Med Chem. 20: 233-6. PMID: 319235
  8. Derivati dell'acido P-aminobenzoico. Modalità d'azione e relazioni struttura-attività in un sistema privo di cellule (Escherichia coli).  |  Seydel, JK. and Butte, W. 1977. J Med Chem. 20: 439-47. PMID: 321779
  9. Carenza di folato in ratti alimentati con diete a base di aminoacidi.  |  Walzem, RL., et al. 1983. J Nutr. 113: 421-9. PMID: 6296342
  10. Test di funzionalità pancreatica orale con acido N-benzoil-L-tirosil-p-aminobenzoico: tossicità acuta ed effetti della funzione renale su questo test.  |  Lang, C., et al. 1980. J Clin Chem Clin Biochem. 18: 551-5. PMID: 6969287
  11. [Ruolo dell'acido p-aminobenzoico nella biosintesi della levorina].  |  Aleksintseva, OA., et al. 1982. Antibiotiki. 27: 493-5. PMID: 6982677
  12. Comprendere le reazioni allergiche agli anestetici locali.  |  Eggleston, ST. and Lush, LW. 1996. Ann Pharmacother. 30: 851-7. PMID: 8826570
  13. L'acido p-aminobenzoico, ma non il suo metabolita p-acetamidobenzoico, inibisce la formazione di trombano indotta dalla trombina nelle piastrine umane in modo non simile ai FANS.  |  Barbieri, B., et al. 1997. Thromb Res. 86: 127-40. PMID: 9175234

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