Anticorpo OXA1L (12): sc-136011
- OXA1L Antibody 12 è un monoclonale di topo IgG2b, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 50 µg/0.5 ml
- generato contro gli amminoacidi 225-435 di OXA1L di origine human
- raccomandato per il rilevamento di OXA1L di origine mouse, rat e human in WB, IP e IF
- Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per OXA1L l'anticorpo (12). Questo lavoro è in corso.
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OXA1L (oxidase (cytochrome c) assembly 1-like), nota anche come OXA1, è una proteina di membrana interna mitocondriale 435 appartenente alla famiglia di proteine Oxa1/Alb3/YidC, evolutivamente conservata. I membri della famiglia di proteine Oxa1/Alb3/YidC sono coinvolti nella biogenesi delle proteine di membrana in mitocondri, cloroplasti e batteri. Presente sotto forma di tre isoforme prodotte da eventi di splicing alternativo, OXA1L è necessaria per l'inserimento delle proteine integrali di membrana nella membrana interna mitocondriale. OXA1L è essenziale per l'attività e l'assemblaggio della citocromo ossidasi e per la corretta biogenesi della F(1)F(0)-ATP sintasi e della NADH:ubichinone ossidoreduttasi. Mutazioni nel gene che codifica OXA1L potrebbero essere coinvolte nella patologia delle carenze enzimatiche combinate del sistema di fosforilazione ossidativa (OXPHOS).
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Anticorpo OXA1L (12) Riferimenti:
- L'eliminazione di Oxa1l umano compromette la biogenesi della F1Fo-ATP sintasi e della NADH:ubichinone ossidoreduttasi. | Stiburek, L., et al. 2007. J Mol Biol. 374: 506-16. PMID: 17936786
- Identificazione delle regioni di interazione proteina-proteina e proteina-ribosoma della coda C-terminale della proteina della membrana interna mitocondriale umana Oxa1L. | Haque, ME., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34991-8. PMID: 20739282
- Le mutazioni di OXA1L causano encefalopatia mitocondriale e un difetto combinato di fosforilazione ossidativa. | Thompson, K., et al. 2018. EMBO Mol Med. 10: PMID: 30201738
- Purificazione di ribosomi mitocondriali con la translocasi Oxa1L da cellule HEK. | Yang, H. and Desai, N. 2021. Bio Protoc. 11: e4110. PMID: 34458404
- Identificazione delle reti regolatorie miRNA-mRNA associate alla retinopatia diabetica mediante analisi bioinformatica. | Xu, W., et al. 2023. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 23: 1628-1636. PMID: 37114785
- L'identificazione di TMEM126A come proteina interagente con OXA1L rivela il controllo di qualità cotraslazionale nei mitocondri. | Poerschke, S., et al. 2024. Mol Cell. 84: 345-358.e5. PMID: 38199007
- Controllo di qualità della sintesi proteica mitocondriale. | Koludarova, L. and Battersby, BJ. 2024. Hum Mol Genet. 33: R53-R60. PMID: 38280230
- Nuove varianti dei geni DAD1 e OXA1L sono associate all'asma e all'atopia in una popolazione adulta. | Pires, AO., et al. 2025. Gene. 937: 149124. PMID: 39615807
- Il gene OXA1L che controlla l'assemblaggio della citocromo ossidasi mappa nella regione 14q11.2 del genoma umano. | Molina-Gomes, D., et al. 1995. Genomics. 30: 396-8. PMID: 8586451
- Sequenza e struttura del gene umano OXA1L e dei suoi elementi a monte. | Rötig, A., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1361: 6-10. PMID: 9247084
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
OXA1L Anticorpo (12) | sc-136011 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |