OGFRL1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-407392

Visão geral

OGFRL1 (receptor do fator de crescimento opioide semelhante 1) codifica uma proteína semelhante a receptor relacionada à família de receptores do fator de crescimento opioide e acredita-se que participe de redes regulatórias que conectam sinais extracelulares ao controle intracelular do crescimento e da sobrevivência celular. Embora o mecanismo molecular preciso ainda não esteja completamente definido, o OGFRL1 tem sido implicado em vias que regulam proliferação, diferenciação e homeostase tecidual — processos que frequentemente são remodelados durante a transformação oncogênica e a adaptação ao microambiente. Padrões alterados de expressão de OGFRL1 foram relatados em estudos transcriptômicos em múltiplos contextos de doença, apoiando seu uso como um modulador candidato em transições de estado celular. Como resultado, o OGFRL1 é de interesse para dissecar a comunicação cruzada entre vias de sinalização que influencia o controle de crescimento, respostas ao estresse e a plasticidade celular.

O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO OGFRL1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene OGFRL1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do OGFRL1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do OGFRL1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína OGFRL1.

Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de OGFRL1 para a investigação da sinalização de OGFRL1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

Características principais

• sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) OGFRL1 críticos para a função OGFRL1
  Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
  Repórter GFP para identificação de células transfectadas
  Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos OGFRL1 para melhorar a eficiência do knockout
  Compatível com administração por transfecção

Variantes de Design

CRISPRs +/- HDRs

• Os gRNAs codificados pelo OGFRL1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo OGFRL1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus OGFRL1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
  As construções doadoras HDR codificadas pelo OGFRL1 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR OGFRL1 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia OGFRL1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo OGFRL1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.