Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
OAS3 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-434225-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- OAS3O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase OAS3 (m) e o Plasmídeo Double Nickase OAS3 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Oas3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:OAS3 Anticorpo (D-7): sc-398225
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OAS3 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-434225-NIC | 20 µg | $410.00 |
Oas3 de camundongo codifica a 2′-5′-oligoadenilato sintetase 3 (OAS3), um sensor citosólico de RNA viral de dupla fita induzível por interferon, que catalisa a produção de 2-5A para ativar a RNase L e promover a degradação de RNA viral e celular. Esse eixo OAS3–RNase L integra-se à sinalização de interferon tipo I, à restrição imune inata e ao controle translacional associado ao estresse, moldando as respostas antivirais e os desfechos inflamatórios. Alterações na regulação da atividade da família OAS têm sido associadas a programas de interferon desregulados e a patologias mediadas pelo sistema imune, tornando a OAS3 um ponto de partida útil para dissecar interações hospedeiro–patógeno e a dinâmica da sinalização imune inata em modelos murinos.
OAS3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Oas3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Oas3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Oas3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Oas3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.