Struttura molecolare di (+)-O,O'-Diacetyl-L-tartaric anhydride, Numero CAS: 6283-74-5
(+)-O,O′-Diacetyl-L-tartaric anhydride (CAS 6283-74-5)
Nomi alternativi:
(+)-Diacetyl-L-tartaric anhydride
Applicazione:
(+)-O,O′-Diacetyl-L-tartaric anhydride è un blocco di costruzione chirale per la ricerca proteomica
Numero CAS:
6283-74-5
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
216.14
Formula molecolare:
C8H8O7
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L'anidride (+)-O,O'-diacetil-L-tartarica è un analogo strutturale dell'acido tartarico, un acido dicarbossilico presente in natura in molte piante. L'anidride (+)-O,O'-diacetil-L-tartarica è un reagente chirale per la derivatizzazione chirale. Può essere utilizzato per preparare esteri di alcoli o ammine chirali, facilitando così la separazione degli enantiomeri. Ciò è particolarmente utile nella sintesi di composti enantiomericamente puri. La capacità dell'anidride (+)-O,O'-diacetil-L-tartarica di reagire selettivamente con un enantiomero rispetto a un altro la rende uno strumento prezioso per i chimici che lavorano alla sintesi asimmetrica.
(+)-O,O′-Diacetyl-L-tartaric anhydride (CAS 6283-74-5) Referenze
- Il lattato L(+) e il lattato D(-) sono aumentati nei campioni di plasma e di urina del diabete di tipo 2, come misurato dalla quantificazione simultanea del lattato L(+) e del lattato D(-) mediante cromatografia liquida a fase inversa e spettrometria di massa tandem. | Scheijen, JL., et al. 2012. Exp Diabetes Res. 2012: 234812. PMID: 22474418
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- Quantificazione degli enantiomeri D e L dell'acido 2-idrossiglutarico indotto dall'isocitrato deidrogenasi (IDH) nei fluidi biologici mediante un metodo di spettrometria di massa tandem liquida completamente validato, adatto ad applicazioni cliniche. | Poinsignon, V., et al. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1022: 290-297. PMID: 27131892
- Il liquido cerebrospinale nella meningite tubercolare presenta solo l'enantiomero L dell'acido lattico. | Mason, S., et al. 2016. BMC Infect Dis. 16: 251. PMID: 27267176
- Sintesi bottom-up di strutture organiche covalenti chirali e dei loro capillari legati per la separazione chirale. | Qian, HL., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12104. PMID: 27401541
- Distribuzione intracerebrale dell'oncometabolita d-2-idrossiglutarato in topi portatori di tumori cerebrali mutanti dell'isocitrato deidrogenasi: Implicazioni per la tumorigenesi. | Pickard, AJ., et al. 2016. Front Oncol. 6: 211. PMID: 27781195
- Mappatura della risposta fisiologica di Oenococcus oeni allo stress da etanolo mediante un modello metabolico su scala genomica estesa. | Contreras, A., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 291. PMID: 29545779
- Controllo della quiescenza endoteliale da parte dei metaboliti regolati da FOXO. | Andrade, J., et al. 2021. Nat Cell Biol. 23: 413-423. PMID: 33795871
- Il composito core-shell a struttura organica covalente chirale CTpBD@SiO2 utilizzato come fase stazionaria per l'enantioseparazione HPLC. | Guo, P., et al. 2021. Mikrochim Acta. 188: 292. PMID: 34363124
- Gli enantiomeri di 2-idrossiglutarato urinari sono marcatamente elevati in un modello murino di malattia renale diabetica di tipo 2. | Baek, J. and Pennathur, S. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34436410
- Il 2-idrossiglutarato destabilizza il paesaggio regolatorio della cromatina e la fedeltà del lignaggio per promuovere l'eterogeneità cellulare. | Kusi, M., et al. 2022. Cell Rep. 38: 110220. PMID: 35021081
- Ruoli distinti del metabolismo della glutammina nei tumori cartilaginei benigni e maligni con mutazioni IDH. | Zhang, H., et al. 2022. J Bone Miner Res. 37: 983-996. PMID: 35220602
- Risoluzione di enantiomeri di acidi 2-idrossi mediante risonanza magnetica nucleare. | Lin, P., et al. 2022. Anal Chem. 94: 12286-12291. PMID: 36040304
- Metaboliti circolanti associati all'ipossia tumorale e alla risposta precoce al trattamento nel glioblastoma refrattario al bevacizumab dopo la combinazione di bevacizumab ed evofosfamide. | Lodi, A., et al. 2022. Front Oncol. 12: 900082. PMID: 36226069
- Sintesi di UiO-66-NH2@SiO2 funzionalizzato chirale e utilizzo del suo effetto di limitazione del dominio per la separazione di piccoli enantiomeri. | Liu, C., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 13111-13114. PMID: 36345963
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(+)-O,O′-Diacetyl-L-tartaric anhydride, 25 g | sc-250604 | 25 g | $97.00 |