



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Nur77 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418320-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nur77 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418320-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NR4A1 (Nur77) é um receptor nuclear órfão e um fator de transcrição de resposta imediata que integra sinais mitogênicos, inflamatórios e de estresse para reprogramar rapidamente a expressão gênica. Atua na sinalização de receptores nucleares para regular apoptose, proliferação, metabolismo e a diferenciação de células imunes, com efeitos dependentes do contexto na ativação/tolerância de células T, na polarização de macrófagos e na biologia vascular. A atividade de Nur77 cruza-se com redes transcricionais ligadas a MAPK, NF-κB e PI3K/AKT, moldando programas de citocinas e respostas celulares ao estresse. A expressão ou sinalização desregulada de NR4A1 tem sido associada a distúrbios inflamatórios, aterosclerose e diversos fenótipos relevantes para o câncer, tornando-o um nó útil para estudos mecanísticos do controle transcricional e de decisões de destino celular.
Nur77 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NR4A1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NR4A1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NR4A1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NR4A1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.