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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NSUN4 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-428269-NIC | 20 µg | $410.00 |
Nsun4 codifica a NSUN4, uma metiltransferase mitocondrial de RNA citosina-5 que metila o mt-rRNA e dá suporte à biogênese e à tradução do ribossomo mitocondrial. Em coordenação com a maquinaria mitocondrial de transcrição/tradução, a NSUN4 ajuda a manter a capacidade de fosforilação oxidativa e a função da cadeia respiratória, conectando-se ao metabolismo energético celular e ao controle de qualidade mitocondrial. Espera-se que a perturbação da atividade de NSUN4 altere a síntese proteica mitocondrial e as vias de sinalização bioenergética que influenciam respostas ao estresse e decisões de destino celular. Como resultado, Nsun4 é frequentemente estudado em contextos nos quais a disfunção mitocondrial contribui para fenótipos relevantes para doenças, incluindo neurodegeneração, desequilíbrio cardiometabólico e defeitos do desenvolvimento.
NSUN4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Nsun4 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Nsun4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Nsun4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Nsun4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.