
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NRSF CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m2) | sc-422653-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
NRSF HDRプラスミド (m2) | sc-422653-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
REST(RE1-silencing transcription factor、RE1サイレンシング転写因子。NRSFとしても知られる)は、RE1/NRSE配列に結合して、非神経系組織における神経関連遺伝子プログラムを抑制し、さらに神経の成熟を調節する亜鉛フィンガー型の転写抑制因子である。マウス細胞では、RESTはCoREST、HDAC、クロマチンリモデリング因子などを含むコリプレッサー複合体をリクルートし、転写のエピジェネティック制御、神経分化、シナプス機能、活動依存的遺伝子発現と関連づけられている。REST/NRSFシグナルは、神経新生、クロマチンアクセシビリティ、ストレス応答性の転写ネットワークを制御する経路と交差しており、RESTの機能異常は神経興奮性の変化や神経発達の表現型に関与すると示唆されている。これらの性質により、Restは転写抑制の機構解明や系譜特異的遺伝子制御の研究における重要な標的座位となっている。
NRSF CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m2)は、mouse細胞株におけるRest遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Rest 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、NRSF HDRプラスミド(m2)には、定義されたRestターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
NRSF CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Rest遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。