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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Nop14 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-408567 | 20 µg | $397.00 |
NOP14 codifica a Nop14, uma proteína nucleolar necessária para a biogênese de ribossomos e para a maturação do rRNA 18S por meio da montagem e do processamento da subunidade ribossomal pequena. Ela participa da formação de partículas pré-ribossomais e contribui para a organização do nucléolo, conectando o processamento de rRNA ao controle do crescimento celular e à proteostase. A desregulação de NOP14 pode comprometer a capacidade de tradução e as respostas ao estresse nucleolar, processos que se cruzam com a regulação do ciclo celular e com checkpoints associados ao p53. Programas alterados de biogênese ribossomal envolvendo NOP14 têm sido investigados em distúrbios proliferativos e na biologia do câncer como parte de uma desregulação mais ampla do processamento de RNA e da sinalização de crescimento.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Nop14 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene NOP14 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do NOP14, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do NOP14 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Nop14.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de NOP14 para a investigação da sinalização de Nop14, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.