Date published: 2025-9-9

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Anticorpo NKCC2 (4H4): sc-293222

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Schede Tecniche
  • NKCC2 Antibody 4H4 è un monoclonale di topo IgG2a (kappa light chain) NKCC2 antibody fornito in 100 µg/ml
  • generato contro gli amminoacidi 80-172 di NKCC2 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di NKCC2 di origine human in WB, IP e ELISA
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di NKCC2 (4H4): sc-293222.
  • m-IgG Fc BP-HRP e 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo NKCC2 (4H4) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo NKCC2 (4H4)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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L'anticorpo NKCC2 (4H4) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a a catena leggera kappa che rileva la proteina NKCC2 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-NKCC2 (4H4) è disponibile come anticorpo monoclonale isotipo non coniugato. L'NKCC2 svolge un ruolo cruciale nel rene, in particolare nel tratto ascendente spesso dell'ansa di Henle, dove è responsabile del riassorbimento attivo degli ioni sodio e cloruro. Questa funzione è fondamentale per mantenere l'equilibrio elettrolitico e la regolazione della pressione sanguigna nell'organismo. Il gene che codifica la NKCC2 umana si trova sul cromosoma 15q15-q21 e le mutazioni in questo gene possono portare alla sindrome di Bartter, una malattia genetica caratterizzata da alcalosi ipokaliemica e squilibri metabolici. L'NKCC2 è sensibile ai diuretici come la furosemide e la bumetanide, che sono comunemente utilizzati in ambito clinico per gestire condizioni come l'ipertensione e l'edema. La comprensione della funzione e della regolazione di NKCC2 è essenziale per sviluppare terapie mirate per i disturbi renali e migliorare i risultati dei pazienti.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo NKCC2 (4H4) Riferimenti:

  1. Sordità e squilibrio associati all'inattivazione del co-trasportatore secretorio Na-K-2Cl.  |  Delpire, E., et al. 1999. Nat Genet. 22: 192-5. PMID: 10369265
  2. L'adenililciclasi 6 aumenta l'espressione di NKCC2 e media la fosforilazione di NKCC2 e NCC indotta dalla vasopressina.  |  Rieg, T., et al. 2013. Am J Pathol. 182: 96-106. PMID: 23123217
  3. Moti diacidici nel terminale carbossilico sono necessari per l'uscita dall'ER e la traslocazione alla membrana plasmatica di NKCC2.  |  Bakhos-Douaihy, D., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361553
  4. La disregolazione della via WNK4-SPAK/OSR1 ha un effetto minore sulla fosforilazione basale di NKCC2.  |  Maeoka, Y., et al. 2024. Am J Physiol Renal Physiol. 326: F39-F56. PMID: 37881876
  5. AUP1 regola la degradazione e la poliubiquitinazione di NKCC2 associate al reticolo endoplasmatico.  |  Frachon, N., et al. 2024. Cells. 13: PMID: 38474353
  6. Aggiornamento sulla regolazione di NKCC2 nell'arto ascendente spesso (TAL) attraverso il traffico di membrana, la fosforilazione e le interazioni proteina-proteina.  |  Maskey, D., et al. 2024. Front Physiol. 15: 1508806. PMID: 39717823
  7. Struttura primaria, espressione funzionale e localizzazione cromosomica del cotrasportatore Na-K-Cl sensibile alla bumetanide nel colon umano.  |  Payne, JA., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 17977-85. PMID: 7629105
  8. Clonazione molecolare ed espressione funzionale del cotrasportatore Na-K-Cl sensibile alla bumetanide.  |  Xu, JC., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 2201-5. PMID: 8134373
  9. La variante di Gitelman della sindrome di Bartter, l'alcalosi ipokaliemica ereditaria, è causata da mutazioni nel cotrasportatore Na-Cl sensibile ai tiazidi.  |  Simon, DB., et al. 1996. Nat Genet. 12: 24-30. PMID: 8528245
  10. Localizzazione del gene del cotrasportatore renale Na-K-Cl (Slc12a1) sul cromosoma 2 del topo.  |  Quaggin, SE., et al. 1995. Mamm Genome. 6: 557-8. PMID: 8589530
  11. Clonazione molecolare, modello di espressione e localizzazione cromosomica del cotrasportatore umano sensibile ai tiazidi Na-Cl (SLC12A3).  |  Mastroianni, N., et al. 1996. Genomics. 35: 486-93. PMID: 8812482
  12. Nuove varianti molecolari del gene del cotrasportatore di Na-Cl sono responsabili della sindrome di Gitelman.  |  Mastroianni, N., et al. 1996. Am J Hum Genet. 59: 1019-26. PMID: 8900229

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

NKCC2 Anticorpo (4H4)

sc-293222
100 µg/ml
$316.00

NKCC2 (4H4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-540277
100 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

NKCC2 (4H4): m-IgG2a BP-HRP Bundle

sc-546882
100 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with NKCC2 (4H4): sc-293222 antibody?

Richiesta da: cjMara
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-03-27
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Rated 5 di 5 di da Good for Western BlotAntibody detects human recombinant NKCC2 and NKCC2 expression in human NKCC2 transfected cell lysates by Western blot. -SCBT QC
Data di pubblicazione: 2023-09-14
Rated 1 di 5 di da non ha funzionatopurtroppo l'anticorpo non ha funzionato sui preparati di rene di teleosteo. Anche quando ho eseguito un controllo positivo su rene di mammifero il risultato è stato deludente.
Data di pubblicazione: 2017-07-10
Rated 5 di 5 di da Great antibodyThe NKCC2 antibody worked really well at 1:50 and 1:100 dilutions. Pictures below are 1:50 dilutions.
Data di pubblicazione: 2017-04-13
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Anticorpo NKCC2 (4H4) valutazione 3.7 di 5 di 3.
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