Date published: 2025-9-6

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NGIC-I

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Applicazione:
NGIC-I è un inibitore potente, permeabile alle cellule e selettivo della PKC
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
364.4
Formula molecolare:
C23H16N4O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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NGIC-I è un indolocarbazolo selettivo e permeabile alle cellule, che funziona come inibitore della PKC (proteina chinasi C). Studi sul CMV (citomegalovirus) umano dimostrano che le chinasi UL97 possono essere inibite da NGIC-I. Come risultato dell'inibizione tramite NGIC-I sulle chinasi UL 97, si forma un aggregato di tegumento citoplasmatico aberrante ricco di pp65. Gli studi indicano che la protein chinasi C è coinvolta in molte cascate di segnali attraverso la sua funzione di fosforilazione delle proteine. La capacità di regolare questa proteina è molto utile per controllare le cascate di trasduzione del segnale. NGIC-I è un inibitore della cGKI.


NGIC-I Referenze

  1. Gli inibitori della replicazione del citomegalovirus umano riducono drasticamente l'attività della proteina chinasi virale pUL97.  |  Marschall, M., et al. 2001. J Gen Virol. 82: 1439-1450. PMID: 11369889
  2. Il targeting diretto della proteina chinasi pUL97 del citomegalovirus umano da parte degli inibitori della chinasi è un principio nuovo per la terapia antivirale.  |  Marschall, M., et al. 2002. J Gen Virol. 83: 1013-1023. PMID: 11961255
  3. La proteina chinasi pUL97 del citomegalovirus umano interagisce con il fattore di processività della DNA polimerasi pUL44 e lo fosforila.  |  Marschall, M., et al. 2003. Virology. 311: 60-71. PMID: 12832203
  4. Meccanismo della fosforilazione della caveolina-1 dipendente dal fattore di crescita piastrinico: relazione con il legame con gli steroli e ruolo della serina-80.  |  Fielding, PE., et al. 2004. Biochemistry. 43: 2578-86. PMID: 14992595
  5. La proteina chinasi UL97 del citomegalovirus umano e gli omologhi di altri herpesvirus: impatto sul virus e sull'ospite.  |  Michel, D. and Mertens, T. 2004. Biochim Biophys Acta. 1697: 169-80. PMID: 15023359
  6. Effetti di maribavir e di alcuni indolocarbazoli selezionati sulla protein chinasi BGLF4 del virus di Epstein-Barr e sulla replicazione litica virale.  |  Gershburg, E., et al. 2004. Antimicrob Agents Chemother. 48: 1900-3. PMID: 15105156
  7. Nuova classe chimica di inibitori specifici della proteina chinasi pUL97 con forte attività anticitomegalovirale.  |  Herget, T., et al. 2004. Antimicrob Agents Chemother. 48: 4154-62. PMID: 15504835
  8. Identificazione di inibitori di una proteina chinasi codificata viralmente mediante 2 diversi sistemi di screening: saggio di chinasi in vitro e saggio di attività in cellula.  |  Mett, H., et al. 2005. J Biomol Screen. 10: 36-45. PMID: 15695342
  9. Cambiamenti strutturali nei siti di assemblaggio citoplasmatico del citomegalovirus umano in assenza dell'attività della chinasi UL97.  |  Azzeh, M., et al. 2006. Virology. 354: 69-79. PMID: 16872656
  10. L'analisi della relazione struttura-attività di quattro protein-chinasi della sottofamiglia UL97 dell'herpesvirus rivela una conservazione funzionale parziale ma non completa.  |  Romaker, D., et al. 2006. J Med Chem. 49: 7044-53. PMID: 17125257
  11. Fosforilazione della proteina retinoblastoma da parte di una proteina virale con funzione di chinasi ciclina-dipendente.  |  Hume, AJ., et al. 2008. Science. 320: 797-9. PMID: 18467589
  12. Le funzioni chinasi e non chinasi di UL97 del citomegalovirus umano mediano l'avvolgimento secondario citoplasmatico virale.  |  Goldberg, MD., et al. 2011. J Virol. 85: 3375-84. PMID: 21248036
  13. Il citomegalovirus umano pUL97 regola l'espressione di SOCS3 attraverso il fattore di trascrizione RFX7 nelle cellule progenitrici neurali.  |  Wang, XZ., et al. 2023. PLoS Pathog. 19: e1011166. PMID: 36753521

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NGIC-I, 500 µg

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500 µg
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