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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NGAL Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421398-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene murino **Lcn2** codifica a lipocalina associada à gelatinase de neutrófilos (**NGAL**), uma lipocalina secretada que se liga ao ferro associado a sideróforos e modula a homeostase do ferro durante respostas imunes inatas. A NGAL é induzida por estímulos inflamatórios e participa de programas de estresse epitelial por meio de vias ligadas a **NF-κB**, **MAPK** e sinalização por citocinas, influenciando o recrutamento de neutrófilos, a defesa de barreira e a atividade antimicrobiana. Em modelos murinos, alterações na expressão de NGAL são frequentemente usadas como indicador de lesão tecidual e remodelamento inflamatório, incluindo dano renal, inflamação hepática, disfunção metabólica e mudanças no microambiente associado a tumores. Seus papéis no sequestro de ferro e na regulação imune tornam **Lcn2** um ponto útil para estudar interações hospedeiro–patógeno, estresse oxidativo e a comunicação cruzada entre estroma e sistema imune.
NGAL O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Lcn2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Lcn2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Lcn2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Lcn2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.