
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Neu2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-408479-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Neu2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-408479-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O NEU2 humano codifica a neuraminidase citosólica 2 (Neu2), uma sialidase que remove ácidos siálicos terminais de glicoproteínas e glicolipídios, modulando assim a composição e a renovação dos glicoconjugados celulares. Ao regular o estado de sialilação, o NEU2 influencia a sinalização dependente de glicanos, a dinâmica de membrana e processos do metabolismo de carboidratos que se cruzam com vias que controlam a diferenciação e as respostas ao estresse. A atividade alterada de sialidase e padrões aberrantes de sialilação têm sido associados a interações célula–célula desreguladas e a fenótipos oncogênicos, tornando o NEU2 um alvo útil para estudar como a remodelação da glicosilação impacta a biologia relevante para doenças. A investigação funcional do NEU2 dá suporte a pesquisas mecanísticas sobre redes de processamento de glicanos e seus papéis na homeostase celular.
Neu2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NEU2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NEU2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NEU2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NEU2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.