
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
neogenin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401204-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
neogenin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401204-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 NEO1 유전자는 네오제닌(neogenin)을 암호화하며, 네오제닌은 면역글로불린 슈퍼패밀리에 속하는 막관통 유도 수용체로서 네트린(netrin)과 반발성 유도 분자(repulsive guidance molecules, RGM)에 결합해 축삭 경로 탐색, 신경세포 이동, 조직 형태형성을 조율합니다. 네오제닌 신호전달은 세포골격 재구성과 접착 경로와 연결되어 있으며, 수용체 간 크로스토크와 상황(문맥) 의존적 조절을 통해 세포 생존 및 분화의 발달 프로그램을 조절할 수 있습니다. 신경계 외에도 NEO1은 상피 조직화와 혈관 및 골격 발달에 관여하여, 유도 신호의 농도 구배를 극성화된 이동과 세포–세포 상호작용에 연결합니다. NEO1 발현 변화 또는 경로 불균형은 신경발달 관련 표현형 및 종양 생물학과 연관된 것으로 보고되어, 유도 신호전달과 세포 상태 조절의 기전 연구에 중요한 표적입니다.
neogenin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NEO1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NEO1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NEO1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NEO1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.