NDUFA10 (NADH deidrogenasi (ubichinone) 1 alfa subcomplex, 10), nota anche come CI-42KD, è una proteina di 355 aminoacidi che si localizza nella matrice mitocondriale e funziona come subunità accessoria del complesso I della NADH deidrogenasi della membrana mitocondriale. Il complesso I svolge un ruolo importante nel trasferimento di elettroni dal NADH alla catena respiratoria, un processo essenziale per la respirazione cellulare. NDUFA10 utilizza il FAD come cofattore e lavora insieme ad altre proteine per mediare la funzione del complesso I e garantire il corretto trasferimento di elettroni all'interno della catena respiratoria. Il gene che codifica NDUFA10 mappa sul cromosoma umano 2, che ospita oltre 1.400 geni e comprende quasi l'8% del genoma umano. L'ittiosi arlecchino, una rara e morbosa deformità cutanea, è associata a mutazioni nel gene ABCA12, mentre il disturbo del metabolismo lipidico sitosterolemia è associato a difetti nei geni ABCG5 e ABCG8. Inoltre, una malattia genetica recessiva estremamente rara, la sindrome di Alström, è causata da mutazioni nel gene ALMS1, che mappa sul cromosoma 2.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
NDUFA10 Anticorpo (F-4) | sc-376046 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NDUFA10 (F-4): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550454 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |