Anticorpo NAPE-PLD (E-8): sc-514372

L'anticorpo NAPE-PLD (E-8) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ NAPE-PLD (designato anche come anticorpo NAPE-PLD) che rileva la proteina NAPE-PLD di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo NAPE-PLD (E-8) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-NAPE-PLD non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-NAPE-PLD, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La NAPE-PLD (N-acil-fosfatidiletanolamina-idrolizzante fosfolipasi D), nota anche come FMP30, è una proteina di membrana di 393 aminoacidi e un enzima di tipo fosfolipasi D che idrolizza le N-acil-fosfatidiletanolamine (NAPE) per produrre N-aciletanolamine (NAE) e acido fosfatidico. Esistendo come monomero, la NAPE-PLD lega uno o due ioni zinco per subunità ed è stimolata da cationi divalenti. La NAPE-PLD svolge anche un ruolo essenziale nella produzione di anandamide, una proteina che agisce come ligando per i recettori vanilloidi e cannabinoidi. Il gene che codifica la NAPE-PLD mappa sul cromosoma umano 7, che ospita oltre 1.000 geni e comprende quasi il 5% del genoma umano. Il cromosoma 7 è stato collegato all'osteogenesi imperfetta, alla sindrome di Pendred, alla lissencefalia, alla citrullinemia e alla sindrome di Shwachman-Diamond.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo NAPE-PLD (E-8) Riferimenti:

1. Caratterizzazione molecolare di una fosfolipasi D che genera anandamide e suoi congeneri.  |  Okamoto, Y., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 5298-305. PMID: 14634025
2. L'inattivazione della N-acil fosfatidiletanolammina fosfolipasi D rivela molteplici meccanismi per la biosintesi degli endocannabinoidi.  |  Leung, D., et al. 2006. Biochemistry. 45: 4720-6. PMID: 16605240
3. La lissencefalia 1 è collegata a molteplici malattie: ritardo mentale, neurodegenerazione, schizofrenia, sterilità maschile e altro ancora.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
4. [Sindrome di Williams-Beuren].  |  Gilbert-Dussardier, B. 2006. Rev Prat. 56: 2102-6. PMID: 17416045
5. Leucemia e mielodisplasia correlate alla terapia: suscettibilità e incidenza.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
6. Localizzazione dell'espressione della N-acil-fosfatidiletanolamina fosfolipasi D (NAPE-PLD) nel cervello di topo: Una nuova prospettiva sulle N-aciletanolammine come molecole di segnalazione neurale.  |  Egertová, M., et al. 2008. J Comp Neurol. 506: 604-15. PMID: 18067139
7. La N-acilfosfatidiletanolamina, un fattore circolante di origine intestinale indotto dall'ingestione di grassi, inibisce l'assunzione di cibo.  |  Gillum, MP., et al. 2008. Cell. 135: 813-24. PMID: 19041747
8. Saggio di attività NAPE-PLD basato sulla fluorescenza.  |  Mock, ED., et al. 2023. Methods Mol Biol. 2576: 233-240. PMID: 36152191
9. La delezione di NAPE-PLD nei neuroni stress-TRAP risulta in un fenotipo ansiogeno.  |  Tevosian, M., et al. 2023. Transl Psychiatry. 13: 152. PMID: 37149657
10. L'attivazione di piccole molecole della NAPE-PLD aumenta l'efferocitosi da parte dei macrofagi.  |  Zarrow, JE., et al. 2023. ACS Chem Biol. 18: 1891-1904. PMID: 37531659
11. La NAPE-PLD regola specifici comportamenti affettivi di base ma è dispensabile per l'iperalgesia infiammatoria.  |  Chen, I., et al. 2023. Neurobiol Pain. 14: 100135. PMID: 38099275
12. Polimorfismo di lunghezza del frammento di restrizione associato al gene pro alfa 2(I) del procollagene umano di tipo I. Applicazione a una famiglia con una forma autosomica dominante di osteogenesi imperfetta.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-NAPE-PLD (E-8) hanno 4 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-NAPE-PLD (E-8) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

NAPE-PLD Antibody (E-8) Specifications

Nome prodotto alternativo: NAPE-PLD

Nome clone del prodotto: E-8

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: NAPE-PLD

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: NAPE-PLD

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 4 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per NAPE-PLD Antibody (E-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin