Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Nabumetone (CAS 42924-53-8)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (3)

Nomi alternativi:
Arthaxan
Applicazione:
Nabumetone è un inibitore non steroideo della COX II, che riduce la produzione di prostaglandine.
Numero CAS:
42924-53-8
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
228.29
Formula molecolare:
C15H16O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il nabumetone è un composto ampiamente studiato nel campo della chimica organica, in particolare per il suo ruolo nella modulazione dell'attività enzimatica. Viene utilizzato nella ricerca per comprendere l'interazione tra piccole molecole ed enzimi coinvolti nella produzione di vari mediatori chimici. Il nabumetone è uno strumento utile per sondare le relazioni struttura-attività delle molecole di questa classe e il loro effetto sulla cinetica enzimatica. Gli studi condotti con il nabumetone hanno fornito spunti per la progettazione di composti con specifiche proprietà di modulazione enzimatica. Inoltre, viene utilizzato per esaminare la stabilità e la reattività del gruppo funzionale chetonico in condizioni fisiologiche. La ricerca sul nabumetone contribuisce anche alla comprensione di come tali composti possano influenzare la produzione e l'attività delle molecole di segnalazione all'interno delle cellule.


Nabumetone (CAS 42924-53-8) Referenze

  1. Effetto del trattamento con nabumetone sulle risposte vascolari dell'aorta toracica nell'artrite sperimentale del ratto.  |  Ulker, S., et al. 2000. Pharmacology. 60: 136-42. PMID: 10754450
  2. Bassa citotossicità diretta del nabumetone sulle cellule della mucosa gastrica.  |  Arai, Y., et al. 2005. Dig Dis Sci. 50: 1641-6. PMID: 16133963
  3. L'effetto del nabumetone e del suo principale metabolita attivo sulla sintesi di prostanoidi della mucosa gastrica umana in vitro e sulla funzione piastrinica.  |  Jeremy, JY., et al. 1990. Br J Rheumatol. 29: 116-9. PMID: 2108782
  4. Tossicologia dei farmaci antinfiammatori non steroidei di uso frequente nel cane e nel gatto.  |  Khan, SA. and McLean, MK. 2012. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 42: 289-306, vi-vii. PMID: 22381180
  5. Effetti del nabumetone e del dipirone sulle ulcere gastriche indotte sperimentalmente nei ratti.  |  Yıldırım, E., et al. 2013. Inflammation. 36: 476-81. PMID: 23129452
  6. Potenza analitica di LLE-HPLC-PDA-MS/MS negli studi sul metabolismo dei farmaci: identificazione di nuovi metaboliti del nabumetone.  |  Nobilis, M., et al. 2013. J Pharm Biomed Anal. 80: 164-72. PMID: 23584048
  7. Metabolismo riduttivo del nabumetone da parte di frazioni microsomiali e citosoliche del fegato umano: previsione esplorativa utilizzando inibitori e substrati come sonde marker.  |  Matsumoto, K., et al. 2015. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 40: 127-35. PMID: 24659525
  8. Preparazione, caratterizzazione e citotossicità in vitro di nanoparticelle lipidiche solide caricate con fenofibrato e nabumetone.  |  Kumar, R., et al. 2020. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 106: 110184. PMID: 31753394
  9. Una via metabolica per il prodrug nabumetone al metabolita farmacologicamente attivo, l'acido 6-metossi-2-naftilacetico (6-MNA) da parte di enzimi non appartenenti al citocromo P450.  |  Matsumoto, K., et al. 2020. Xenobiotica. 50: 783-792. PMID: 31855101
  10. Formulazione in gel di nabumetone e di un analogo di nuova sintesi: Microemulsione come sistema di somministrazione topica fotoprotettiva.  |  Grande, F., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32380748
  11. Progettazione di una pseudo barra di estrazione assorbente che utilizza la mina di matita grafenizzata come base del polimero a impronta molecolare per l'estrazione del nabumetone.  |  Afsharipour, R., et al. 2020. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 238: 118427. PMID: 32388234
  12. La presenza o l'assenza di microbioma modula la risposta dell'organismo dei topi al farmaco nabumetone somministrato.  |  Jourová, L., et al. 2020. Physiol Res. 69: S583-S594. PMID: 33646003
  13. Meccanismo di fotogenotossicità indotto dal nabumetone e mediato dalla generazione di ROS in presenza di radiazioni UV ambientali in una linea cellulare di cheratinociti umani (HaCaT).  |  Qureshi, S., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 420: 115516. PMID: 33798594

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Nabumetone, 5 g

sc-204813
5 g
$196.00

Nabumetone, 25 g

sc-204813A
25 g
$587.00