Date published: 2026-1-5

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N6-Benzyl Adenosine (CAS 4294-16-0)

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Nomi alternativi:
6-Benzylaminopurine Riboside
Applicazione:
N6-Benzyl Adenosine è un agonista selettivo dell'adenosina A1-R (recettore dell'adenosina A1)
Numero CAS:
4294-16-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
357.36
Formula molecolare:
C17H19N5O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La N6-benzil-adenosina, un analogo sintetico del nucleoside, è coinvolta nello studio dei meccanismi biochimici e molecolari, soprattutto nel contesto della ricerca sugli acidi nucleici e della modulazione dell'attività enzimatica. Questo composto, che integra un gruppo benzilico nella posizione N6 dell'adenosina, offre uno strumento unico per sondare le relazioni struttura-funzione all'interno degli acidi nucleici e delle proteine. La sua incorporazione in sistemi sperimentali consente ai ricercatori di studiare la dinamica delle interazioni tra acidi nucleici, come l'appaiamento delle basi, le interazioni di stacking e la specificità di legame delle proteine che legano gli acidi nucleici. Inoltre, il ruolo della N6-benzil-adenosina si estende all'esplorazione dei meccanismi enzimatici, in particolare di quegli enzimi che riconoscono l'adenosina o i derivati dell'adenosina come substrati o cofattori. Sostituendo l'adenosina naturale con questo nucleoside modificato, gli scienziati possono analizzare il contributo di interazioni specifiche all'attività complessiva di enzimi quali chinasi, polimerasi e adenosina deaminasi. Questa comprensione dettagliata aiuta a chiarire i principi fondamentali che regolano la catalisi biologica e il riconoscimento molecolare, contribuendo in modo significativo alle conoscenze fondamentali della biologia molecolare e della biochimica.


N6-Benzyl Adenosine (CAS 4294-16-0) Referenze

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  3. Uso di una tecnica genetica chimica per identificare la miosina IIb come substrato della tirosin-chinasi del gene Abl (Arg).  |  Boyle, SN. and Koleske, AJ. 2007. Biochemistry. 46: 11614-20. PMID: 17892306
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  8. L'inibitore dell'enzima attivante NEDD8 pevonedistat (MLN4924) ha come obiettivo il meccanismo di ubiquitinazione delle proteine nel melanoma.  |  Wong, KM., et al. 2017. Invest New Drugs. 35: 11-25. PMID: 27783255
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  11. Analoghi dell'adenosina che mediano gli effetti depressivi sulla trasmissione sinaptica nell'ippocampo di ratto: relazioni struttura-attività per la sottoregione N6.  |  Dunwiddie, TV., et al. 1986. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 334: 77-85. PMID: 3024026
  12. Citochinine: ormoni di segnalazione diffusi dalle piante all'uomo con un elevato potenziale medico.  |  Fathy, M., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 35406107
  13. Approcci biochimici e biofisici per migliorare l'efficacia antitumorale dell'ara-adenina.  |  Miles, DL., et al. 1982. Med Hypotheses. 9: 529-49. PMID: 6296645

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