Struttura molecolare di N,N'-Diisopropylcarbodiimide, Numero CAS: 693-13-0
N,N′-Diisopropylcarbodiimide (CAS 693-13-0)
Nomi alternativi:
DIPCI; DIC
Applicazione:
N,N'-Diisopropylcarbodiimide è un reagente per la sintesi dei peptidi
Numero CAS:
693-13-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
126.20
Formula molecolare:
C7H14N2
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La N,N'-Diisopropilcarbodiimmide (DIC) è un'alternativa alla dicicloesilcarbodiimmide nella sintesi dei peptidi. Agisce come agente disidratante nella sintesi organica. Reagisce con un'ammina o un acido carbossilico per formare rispettivamente un carbammato stabile o un'anidride di acido carbossilico. Questa reazione è reversibile e può essere utilizzata per sintetizzare peptidi e altri composti organici. La N,N'-Diisopropilcarbodiimmide è un reagente versatile utilizzato nella sintesi organica e come catalizzatore in molte reazioni. È ampiamente utilizzato nella sintesi di peptidi, peptidomimetici e altri composti organici.
N,N′-Diisopropylcarbodiimide (CAS 693-13-0) Referenze
- Attivazione C-H motivata da N,N'-diisopropilcarbodiimmide all'interno di un complesso di lutezio stabilizzato da un ligando amino-fosfina. | Liu, B., et al. 2007. Dalton Trans. 4252-4. PMID: 17893812
- Complessi di lantanidi divalenti: precatalizzatori altamente attivi per l'addizione di legami N-H e C-H a carbodiimmidi. | Du, Z., et al. 2008. J Org Chem. 73: 8966-72. PMID: 18937411
- Triflato di itterbio: un catalizzatore altamente attivo per l'addizione di ammine a carbodiimmidi a guanidine N,N',N''-trisostituite. | Zhu, X., et al. 2009. J Org Chem. 74: 6347-9. PMID: 19621891
- Sintesi inaspettatamente conveniente e stereoselettiva di 4α-acilossi-2-clorofillotossine in presenza di BF₃ -Et₂O. | Xu, H., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 4008-12. PMID: 21632246
- Sintesi in fase solida di polimeri peptoidi e loro autoassemblaggio in nanoschede altamente ordinate. | Tran, H., et al. 2011. J Vis Exp. e3373. PMID: 22083233
- Complessi metilidenici delle terre rare di tipo cubano M4(CH2)4: reattività unica verso i legami insaturi C-O, C-N e C-S. | Li, T., et al. 2012. Chemistry. 18: 15079-85. PMID: 23059833
- Sintesi combinatoria di una serie di derivati alchil/alchenilacilossi in posizione C-28 della toosendanina come agenti insetticidi. | Zhang, J., et al. 2013. Comb Chem High Throughput Screen. 16: 394-9. PMID: 23305141
- Idruro di zinco dinucleare supportato da un ligando anionico bis(N-carbene eterociclico). | Rit, A., et al. 2014. Chem Asian J. 9: 612-9. PMID: 25202771
- Accoppiamento incrociato di alcoli per la risoluzione cinetica di dioli tramite esterificazione ossidativa. | Hofmann, C., et al. 2015. J Org Chem. 80: 1972-8. PMID: 25569106
- Approfondimenti strutturali e meccanici sulla catalisi bimetallica s-block: Guanilazione di ammine catalizzata da magnesio di sodio. | De Tullio, M., et al. 2016. Chemistry. 22: 17646-17656. PMID: 27786387
- Sintesi guidata dalla scansione dell'alanina e valutazione biologica di analoghi della culicina D, un potente peptaibolo antitumorale. | Kavianinia, I., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127135. PMID: 32229061
- Idruri di magnesio con ligandi amidinati stericamente impegnativi: sintesi, reattività e applicazione catalitica. | Bakewell, C. 2020. Dalton Trans. 49: 11354-11360. PMID: 32766619
- Legame ambifilico Al-Cu. | Liu, HY., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14390-14393. PMID: 33899319
- Induzione della reattività nucleofila del berillio con un ligando alluminilico. | Boronski, JT., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 4408-4413. PMID: 36786728
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
N,N′-Diisopropylcarbodiimide, 5 g | sc-255380 | 5 g | $39.00 | |||
N,N′-Diisopropylcarbodiimide, 25 g | sc-255380A | 25 g | $75.00 | |||
N,N′-Diisopropylcarbodiimide, 500 g | sc-255380B | 500 g | $260.00 |