Date published: 2025-9-11

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N,N-Dimethyldipropylenetriamine (CAS 10563-29-8)

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Nomi alternativi:
DMAPAPA
Numero CAS:
10563-29-8
Purezza:
99%
Peso molecolare:
159.27
Formula molecolare:
C8H21N3
Informazioni supplementari:
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La N,N-dimetildipropilenetriammina (DMDPTA) è un'ammina versatile e ad alte prestazioni con un'ampia gamma di applicazioni. Si presenta come un liquido incolore, inodore e solubile in acqua, spesso impiegato come catalizzatore nelle reazioni chimiche. Essendo una triammina, la N,N-Dimetildipropilenetriammina contiene tre gruppi amminici, il che la rende una scelta reattiva e desiderabile per vari scopi. Nella ricerca scientifica, la N,N-Dimetildipropilenetriammina trova molteplici impieghi. Svolge un ruolo nella sintesi di diversi composti, tra cui prodotti agrochimici e tensioattivi. Inoltre, funge da catalizzatore nelle reazioni organiche come la sintesi dei polimeri e trova applicazione come reagente nella chimica analitica. Inoltre, le sue proprietà lo rendono prezioso nella produzione di coloranti, prodotti chimici per la fotografia e come inibitore della corrosione. L'elevata reattività della N,N-Dimetildipropilenetriammina deriva dai suoi tre gruppi amminici, che agiscono come nucleofili. Questa caratteristica unica le permette di interagire con vari elettrofili come alogenuri alchilici, acidi carbossilici e aldeidi, portando alla formazione di legami covalenti tra le molecole che reagiscono. L'interazione della N,N-Dimetildipropilenetriammina con gli elettrofili consente di ottenere progressi significativi nei processi chimici. La N,N-Dimetildipropilenetriammina, con le sue eccezionali caratteristiche, è un componente essenziale in un'ampia gamma di applicazioni, che guida il progresso e l'innovazione in ambito scientifico e industriale.


N,N-Dimethyldipropylenetriamine (CAS 10563-29-8) Referenze

  1. Poliesteri anfifilici biodegradabili con poliammine innestate come nanocarrier supramolecolari per il trasporto efficiente di siRNA.  |  Xiong, XB., et al. 2009. Biomaterials. 30: 242-53. PMID: 18838158
  2. Un vettore genetico biodegradabile a base di polietilenimina e l'effetto della composizione aminica sull'efficienza di trasfezione.  |  Shen, J., et al. 2013. Biomaterials. 34: 4520-31. PMID: 23518402
  3. Copolimeri anfifilici cationici innestati con colesterolo e morfolina per la veicolazione di miRNA-34a.  |  Sharma, S., et al. 2018. Mol Pharm. 15: 2391-2402. PMID: 29747513
  4. Influenza di anioni e solventi sulla chimica di coordinazione distinta del cobalto ed effetto delle sfere di coordinazione sull'ossidazione biomimetica degli o-aminofenoli  |  Anangamohan Panja a, Narayan Ch. Jana a, Paula Brandão b. 2018. Molecular Catalysis. 449: 49-61.
  5. Studi magneto-strutturali in complessi isomorfi di dinichel(II) a doppio cloro e pseudo alo-brigliato  |  Moumita Patra, Dr. Paula Brandão, Dr. Adam P. Pikul, Sarmistha Adak, Dr. Anangamohan Panja. 2020. ChemistrySelect. 5: 12924-12931.
  6. Complessi dinucleari di lantanide supportati da macrociclo con diversi co-ligandi di β-diketonato che mostrano un comportamento magnetico a campo zero a singola molecola  |  Kuheli Pramanik, ab Yu-Chen Sun,c Paula Brandão, d Narayan Ch. Jana, b Xin-Yi Wang c and Anangamohan Panja *ab. 2022. New J. Chem. 46: 11722-11733.
  7. Determinazione sperimentale delle costanti di dissociazione (pKa) per N-(2-amminoetil)-1,3-propanediamina, 2-metilpentametilene diammina, N,N-dimetildipropilenetriammina, 3,3′-diamino-N-metildipropil-ammina, Bis[2-(N,N-dimetilammino)etil]etere, 2-[2-(dimetil-ammino) etossido] etanolo, 2-(dibutilammino) etanolo e N-propietanolo-ammina e modellazione con rete neurale artificiale  |  Gao Liu, William (Hoang Chi Hieu) Nguyen, Amr Henni. 2023. 69.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N,N-Dimethyldipropylenetriamine, 100 ml

sc-228767
100 ml
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