Date published: 2025-9-12

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N-Methoxy-N-methyl(triphenylphosphoranylidene)acetamide (CAS 129986-67-0)

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Nomi alternativi:
(N-Methoxymethylaminocarbonylmethylene)triphenylphosphorane
Numero CAS:
129986-67-0
Peso molecolare:
363.39
Formula molecolare:
C22H22NO2P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La N-metossi-N-metil(trifenilfosforanilidene)acetammide è un composto organico versatile che trova applicazione in diversi campi scientifici. Appartiene alla famiglia delle trifenilfosforanilideneacetammidi, note per la loro utilità come ligandi nella chimica di coordinazione. Nella ricerca scientifica, la N-metossi-N-metil(trifenilfosforanilidene)acetammide è stata impiegata come ligando nella chimica di coordinazione, catalizzatore nella sintesi organica e reagente nella biochimica. Inoltre, ha svolto un ruolo nella sintesi di peptidi e altri composti biologicamente attivi. Funzionando come ligando nella chimica di coordinazione, la N-metossi-N-metil(trifenilfosforanilidene)acetammide forma complessi con diversi ioni metallici, tra cui cobalto, nichel e zinco. Gli atomi di azoto e ossigeno del ligando interagiscono con lo ione metallico, dando luogo alla formazione di un anello a cinque membri centrato intorno allo ione metallico.


N-Methoxy-N-methyl(triphenylphosphoranylidene)acetamide (CAS 129986-67-0) Referenze

  1. Progettazione e sintesi della (2-(5-cloro-2,2-dimetil-2,3-diidrobenzofuran-7-il)ciclopropil)metanamina come agonista selettivo della serotonina 2C.  |  Cheng, J., et al. 2015. Tetrahedron Lett. 56: 3420-3422. PMID: 26120215
  2. N-benzilbenzammidi: A Novel Merged Scaffold for Orally Available Dual Soluble Epoxide Hydrolase/Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ Modulators.  |  Blöcher, R., et al. 2016. J Med Chem. 59: 61-81. PMID: 26595749
  3. Ulteriori progressi nell'ottimizzazione delle (2-fenilciclopropil)metilammine come nuovi agonisti della serotonina 2C: Effetti su modelli di iperlocomozione, inibizione degli impulsi e cognizione.  |  Cheng, J., et al. 2016. J Med Chem. 59: 578-91. PMID: 26704965
  4. Progettazione e scoperta di agonisti del recettore della serotonina 2C (5-HT2C) funzionalmente selettivi.  |  Cheng, J., et al. 2016. J Med Chem. 59: 9866-9880. PMID: 27726356
  5. Scoperta di inibitori della p300/CBP istone acetiltransferasi altamente potenti, selettivi ed efficaci per via orale.  |  Yang, Y., et al. 2020. J Med Chem. 63: 1337-1360. PMID: 31910017
  6. Sintesi totale enantioselettiva dell'altoirintina C (spongistatina 2)  |  David A. Evans ∗, B.Wesley Trotter, Paul J. Coleman, Bernard Côté, Luiz Carlos Dias, Hemaka A. Rajapakse, Andrew N. Tyler. 1999. Tetrahedron. 55: 8671-8726.
  7. Prendere in prestito l'idrogeno: Olefinazione indiretta 'Wittig' per la formazione di legami C-C dagli alcoli  |  Phillip J. Black, Michael G. Edwards, Jonathan M. J. Williams. 2006. 2006: 4367-4378.
  8. Sintesi totale delle aculeatine A e B attraverso un approccio tethered oxa-Michael  |  S. Chandrasekhar, Ch. Rambabu, T. Shyamsunder. 2007. Tetrahedron Letters. 48: 4683-4685.

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N-Methoxy-N-methyl(triphenylphosphoranylidene)acetamide, 5 g

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5 g
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