Date published: 2025-9-11

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N-Isobutyryl-L-cysteine (CAS 124529-02-8)

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Nomi alternativi:
N-(2-Methylpropionyl)-L-cysteine
Applicazione:
N-Isobutyryl-L-cysteine è un agente per la derivatizzazione chirale
Numero CAS:
124529-02-8
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
191.25
Formula molecolare:
C7H13NO3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N-Isobutirril-L-cisteina è un composto tiolico che distingue la chiralità nei test che coinvolgono gli amminoacidi con OPA. La N-Isobutirril-L-cisteina viene impiegata insieme a particelle d'oro su una superficie monostrato per separare il DNA a singolo filamento, attraverso l'interazione tra il momento di dipolo della N-Isobutirril-L-cisteina e la carica negativa del DNA a singolo filamento. Questi studi hanno determinato che la N-Isobutirril-L-cisteina è uno strumento essenziale, insieme alle nanoparticelle d'oro, nella spettroscopia di dicroismo circolare vibrazionale (VCD) e di dicroismo circolare (CD). Inoltre, l'isomero L è più efficace nell'adsorbimento del DNA rilassato rispetto alla forma D, che provoca un superavvolgimento del DNA e risulta in una forza di legame più debole.


N-Isobutyryl-L-cysteine (CAS 124529-02-8) Referenze

  1. Nanoparticelle d'oro protette da N-isobutirrilcisteina chirale: preparazione, selezione delle dimensioni e attività ottica nell'UV-vis e nell'infrarosso.  |  Gautier, C. and Bürgi, T. 2006. J Am Chem Soc. 128: 11079-87. PMID: 16925425
  2. Adsorbimento selettivo di DNA su superfici chirali: conformazione superavvolta o rilassata.  |  Gan, H., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 5282-6. PMID: 19308941
  3. Adsorbimento di DNA a singolo filamento su una superficie di Au rivestita da molecole chirali: uno studio di dinamica molecolare.  |  Liang, H., et al. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 4431-4. PMID: 20407716
  4. Enantioseparazione automatizzata di amminoacidi mediante derivatizzazione con o-faldialdeide e cisteine n-acilate.  |  Brückner, H., et al. 1989. J Chromatogr. 476: 73-82. PMID: 2777997
  5. Produzione di aminoacidi a catena d-brancata da parte di batteri lattici portatori di omologhi dell'isoleucina 2-epimerasi di Lactobacillus buchneri.  |  Mutaguchi, Y., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 1540. PMID: 30057575
  6. Determinazione degli enantiomeri di DL-aminoacidi associati all'epatoma mediante RP-HPLC con rivelatore a fluorescenza: Applicazione in pazienti con carcinoma epatocellulare.  |  Sun, H., et al. 2018. Ann Clin Lab Sci. 48: 490-495. PMID: 30143491
  7. Nanocluster d'oro per il trattamento del morbo di Parkinson.  |  Gao, G., et al. 2019. Biomaterials. 194: 36-46. PMID: 30576972
  8. I nanocluster d'oro eliminano l'obesità indotta dagli antipsicotici.  |  He, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 5502. PMID: 35365730
  9. Origini e caratteristiche della materia organica disciolta che alimenta le fioriture di dinoflagellati dannosi rivelate dalle composizioni di δ13C e D/L-Aminoacidi.  |  Park, J., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15052. PMID: 36064561
  10. Elettroforesi su gel di poliacrilammide: uno strumento versatile per la separazione di nanocluster.  |  Packirisamy, V. and Pandurangan, P. 2023. Biotechniques. 74: 51-62. PMID: 36517970
  11. Tendenze nei sistemi di rilascio di molecole bioattive naturali per il trattamento dei disturbi della salute: L'importanza dei nano liposomi.  |  Cardoso, RV., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36559301
  12. Visualizzazione dell'emissione indotta dall'aggregazione di nanocluster metallici, dalle strategie di progettazione alle applicazioni.  |  Li, T., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 36770433
  13. Determinazione cromatografica liquida di D- e L-amminoacidi mediante derivatizzazione con o-faldialdeide e N-isobutirril-L-cisteina. Applicazioni in riferimento all'analisi di antibiotici peptidici, tossine, farmaci e aminoacidi di uso farmaceutico.  |  Brückner, H., et al. 1995. J Chromatogr A. 711: 201-15. PMID: 7496491

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-Isobutyryl-L-cysteine, 250 mg

sc-253113
250 mg
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sc-253113A
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