Date published: 2025-9-8

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N-Hydroxysuccinimide (CAS 6066-82-6)

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Nomi alternativi:
1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione; NHS
Applicazione:
N-Hydroxysuccinimide è utile nel metodo della carbodiimmide per migliorare le amidazioni e gli accoppiamenti peptidici
Numero CAS:
6066-82-6
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
115.09
Formula molecolare:
C4H5NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N-idrossisuccinimmide, comunemente nota come NHS, è una succinimmide idrossilata ampiamente utilizzata nell'attivazione degli acidi carbossilici a N-idrossisuccinimmide-esteri per promuovere l'accoppiamento con i nucleofili. Questo approccio è più comunemente utilizzato per attivare le forme acide libere dei fluorofori per promuovere la coniugazione di questi fluorofori con i residui amminici delle proteine. L'uso dell'attivazione dell'estere N-idrossisuccinimmide è stato descritto anche nella sintesi di amminoacidi N-acilici.


N-Hydroxysuccinimide (CAS 6066-82-6) Referenze

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  2. Rilevazione CE di proteine accoppiate a N-(3-dimetilaminopropil)-N-carbodiimmide/N-idrossisuccinimmide dopo reazioni di omo- ed etero-crosslinking.  |  Muskotál, A. and Kokol, V. 2010. Electrophoresis. 31: 1097-100. PMID: 20166141
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  5. Proprietà dei gel di collagene reticolati da un derivato dell'acido adipico attivato dall'N-idrossisuccinimmide.  |  Duan, L., et al. 2014. Int J Biol Macromol. 69: 482-8. PMID: 24933521
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  7. Le N-idrossi-solfonammidi come nuovi agenti solfenilanti per la funzionalizzazione di composti aromatici.  |  Wang, FX., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 5284-5288. PMID: 28621791
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  13. Fotocatalisi cooperativa di TiO2 con TEMPO e N-idrossisuccinimmide per l'ossidazione aerobica selettiva di ammine guidata dalla luce blu.  |  Lyu, S., et al. 2021. Chemosphere. 262: 127873. PMID: 33182137
  14. Elettrodo SPE modificato con N-idrossisuccinimmide reticolato con ossido di grafene e nanofiore d'oro per la rilevazione sensibile dell'antibiotico cloramfenicolo.  |  Ali, MR., et al. 2021. RSC Adv. 11: 15565-15572. PMID: 35481161
  15. Preparazione di esteri attivi succinimidilici e pentafluorofenilici di 5- e 6-carbossifluoresceina.  |  Adamczyk, M., et al. 1997. Bioconjug Chem. 8: 253-5. PMID: 9095369

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