Struttura molecolare di N-Boc-L-prolinol, Numero CAS: 69610-40-8
N-Boc-L-prolinol (CAS 69610-40-8)
Nomi alternativi:
(S)-1-Boc-2-pyrrolidinemethanol
Numero CAS:
69610-40-8
Peso molecolare:
201.26
Formula molecolare:
C10H19NO3
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Questo viene utilizzato per sintetizzare gli anticoagulanti. (5) Mattone per nuovi ligandi del recettore nicotinico dell'acetilcolina con proprietà di miglioramento della cognizione. (1), (2), (3) Viene utilizzato anche per la sintesi di ∫-ammino solfuri e ∫-ammino tioli chirali. (4)
N-Boc-L-prolinol (CAS 69610-40-8) Referenze
- 4-fenilbutanoil-2(S)-acilpirrolidine e 4-fenilbutanoil-L-prolil-2(S)-acilpirrolidine come inibitori della prolil oligopeptidasi. | Wallén, EA., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 2199-206. PMID: 11983517
- Recenti progressi nella sintesi asimmetrica di organocatalizzatori a base di pirrolidine e loro applicazione: Un aggiornamento di 15 anni. | Quintavalla, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903480
- Nuovi eteri 3-piridilici con affinità subnanomolare per i recettori nicotinici acetilcolinici dei neuroni centrali. | Abreo, MA., et al. 1996. J Med Chem. 39: 817-25. PMID: 8632405
- Studi di struttura-attività sulla 2-metil-3-(2(S)-pirrolidinilmetossi) piridina (ABT-089): un ligando del recettore nicotinico dell'acetilcolina a 3 piridil etere biodisponibile per via orale con proprietà di miglioramento della cognizione. | Lin, NH., et al. 1997. J Med Chem. 40: 385-90. PMID: 9022806
- Sintesi, caratterizzazione, citotossicità ed effetto radioprotettivo di nuovi radicali nitronilici chirali | Qin, X. Y., Ding, G. R., Wang, X. W., Tan, J., Guo, G. Z., & Sun, X. L. 2009. Journal of Chemical Research. 2009(8): 511-514.
- Liquido ionico alchilammonico quaternario chirale [Pro-dabco][BF4]: come organocatalizzatore riciclabile e altamente efficiente per reazioni di addizione di Michael asimmetriche | Xu, D. Z., Liu, Y., Shi, S., & Wang, Y. 2010. Tetrahedron: Asymmetry. 21(20): 2530-2534.
- Sintesi di radicali nitronilici enantiomericamente puri tramite pool chirale | Qin, X. Y., Ma, Y., Wang, Q. F., Wang, C., Sun, X. L., & Liu, P. 2012. Letters in Organic Chemistry. 9(5): 314-319.
- Sintesi e valutazione dell'attività biologica di analoghi della dolastatina 10 con modifiche N-terminali | Wang, X., Dong, S., Feng, D., Chen, Y., Ma, M., & Hu, W. 2017. Tetrahedron. 73(16): 2255-2266.
- Ossidazione di Stahl su larga scala con rimozione istantanea del Cu in una comoda sintesi di precursori di carbeni N-eterociclici bidentati chirali | Grudzień, K., Nogaś, W., Szczepaniak, G., & Grela, K. 2021. Polyhedron. 199: 115090.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
N-Boc-L-prolinol, 1 g | sc-255347 | 1 g | $61.00 |