Date published: 2025-9-9

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N-Acetyl-D,L-penicillamine disulfide

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Nomi alternativi:
CTK8G1532; AP-SS
Applicazione:
N-Acetyl-D,L-penicillamine disulfide è un prodotto di degradazione di SNAP
Peso molecolare:
380.48
Formula molecolare:
C14H24N2O6S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il disolfuro di N-acetil-D,L-penicillamina è un composto che funziona come agente chelante. Agisce formando complessi stabili con gli ioni metallici. Questa interazione aiuta a rimuovere gli ioni metallici in eccesso dai sistemi biologici, rendendolo utile per lo studio dell'omeostasi e della tossicità degli ioni metallici. Il meccanismo d'azione del composto prevede la formazione di legami covalenti con gli ioni metallici, che portano alla formazione di complessi stabili che possono essere analizzati e studiati in vari esperimenti. Il disolfuro di N-acetil-D,L-penicillamina è stato utilizzato per studiare il ruolo degli ioni metallici nei processi biologici, fornendo approfondimenti sui meccanismi molecolari alla base della regolazione degli ioni metallici e delle vie di segnalazione.


N-Acetyl-D,L-penicillamine disulfide Referenze

  1. Citotossicità in vitro del donatore di ossido nitrico, S-nitroso-N-acetil-penicillamina, verso cellule del tessuto orale umano.  |  Babich, H., et al. 1999. Pharmacol Toxicol. 84: 218-25. PMID: 10361978
  2. L'ossido nitrico influenza la produzione di specie reattive dell'ossigeno nelle cellule di epatoma: implicazioni per il processo di rilevamento dell'ossigeno.  |  Genius, J. and Fandrey, J. 2000. Free Radic Biol Med. 29: 515-21. PMID: 11025195
  3. Diverse capacità dei leucociti di carpa di far fronte allo stress mediato dall'ossido nitrico: un ruolo per il pool intracellulare di glutatione ridotto.  |  Saeij, JP., et al. 2003. Dev Comp Immunol. 27: 555-68. PMID: 12697312
  4. Il ruolo delle cisteine del dominio di sintesi e degradazione dell'eme endogeno nella degradazione cellulare ferro-dipendente di IRP2.  |  Bourdon, E., et al. 2003. Blood Cells Mol Dis. 31: 247-55. PMID: 12972033
  5. L'ossido nitrico inibisce la velocità e la forza delle contrazioni cardiache nell'aragosta Homarus americanus agendo sul ganglio cardiaco.  |  Mahadevan, A., et al. 2004. J Neurosci. 24: 2813-24. PMID: 15028775
  6. Il potenziale contrastante dell'ossido nitrico e del perossinitrito nel mediare il danno agli oligodendrociti nella sclerosi multipla.  |  Jack, C., et al. 2007. Glia. 55: 926-34. PMID: 17437305
  7. Il donatore di ossido nitrico s-nitroso-n-acetil penicillamina (SNAP) altera la morfogenesi del fuso meiotico negli oociti di Xenopus.  |  Gelaude, A., et al. 2015. J Cell Biochem. 116: 2445-54. PMID: 25923058
  8. Riduzione della trombosi e dell'infezione batterica attraverso il rilascio controllato di ossido nitrico (NO) da cateteri intravascolari CarboSil impregnati di S-Nitroso-N-acetilpenicillamina (SNAP).  |  Wo, Y., et al. 2017. ACS Biomater Sci Eng. 3: 349-359. PMID: 28317023
  9. Non dire solo no: percorsi differenziali e risposte farmacologiche a diversi donatori di ossido nitrico.  |  Chiesa, JJ., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 156: 1-9. PMID: 30080991
  10. La via dell'ossido nitrico-GMP ciclico e la depressione sinaptica in fette di ippocampo di ratto.  |  Boulton, CL., et al. 1994. Eur J Neurosci. 6: 1528-35. PMID: 7850017
  11. Neurotossicità in ratti coscienti a seguito di SNAP intraventricolare, un donatore di ossido nitrico.  |  Gross, PM., et al. 1994. Neuropharmacology. 33: 915-27. PMID: 7969812

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-Acetyl-D,L-penicillamine disulfide, 1 mg

sc-205957
1 mg
$36.00

N-Acetyl-D,L-penicillamine disulfide, 5 mg

sc-205957A
5 mg
$91.00