N-(3-Indoleacetyl)glycine (CAS 13113-08-1)
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La N-(3-Indoleacetil)glicina, indicata anche come acido N-[1H-Indol-3-YL-acetil]glicina, riveste una grande importanza nella ricerca scientifica grazie alle sue distinte proprietà biologiche e chimiche. Negli ultimi anni, questo composto ha suscitato una notevole attenzione ed è stato ampiamente esaminato. La N-(3-Indoleacetil)glicina è stata impiegata in esperimenti di laboratorio per studiare l'inibizione di enzimi specifici, come la tirosinasi e la glutammato deidrogenasi. Inoltre, ha svolto un ruolo negli studi sulla struttura e la funzione delle proteine e sulla biochimica cellulare. Sebbene il preciso meccanismo d'azione della N-(3-Indoleacetil)glicina rimanga elusivo, si ritiene che funzioni come inibitore di enzimi selezionati come la tirosinasi e la glutammato deidrogenasi. Inoltre, si ritiene che interagisca con le proteine, inducendo alterazioni nella loro struttura e funzione. Inoltre, la N-(3-Indoleacetil)glicina può interagire con il DNA, portando a modifiche nell'espressione genica.
N-(3-Indoleacetyl)glycine (CAS 13113-08-1) Referenze
- Nuovi effettori allosterici del complesso alfa(2)beta(2) della triptofano sintasi identificati mediante modellazione molecolare assistita da computer. | Marabotti, A., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1476: 287-99. PMID: 10669793
- Effetti della composizione dell'eluente di prima dimensione nella cromatografia liquida bidimensionale. | Li, X. and Carr, PW. 2011. J Chromatogr A. 1218: 2214-21. PMID: 21411103
- Metabolomica del flavan-3-olo/procianidina nelle urine di ratto mediante HPLC-Quadrupolo TOF/MS. | Masumoto, S., et al. 2018. Mol Nutr Food Res. 62: e1700867. PMID: 29577618
- La variazione genetica in YIGE1 contribuisce alla lunghezza della spiga e alla resa in granella del mais. | Luo, Y., et al. 2022. New Phytol. 234: 513-526. PMID: 34837389
- Risposta degli ormoni vegetali allo stress da bassa temperatura in varietà tolleranti e sensibili al freddo di Zanthoxylum bungeanum Maxim. | Tian, J., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 847202. PMID: 35574137
- La trascrittomica e la metabolomica rivelano l'effetto dei funghi micorrizici arbuscoli sulla crescita e sullo sviluppo delle piante di melo. | Jing, S., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 1052464. PMID: 36388499
- Ruolo degli ormoni nella mitigazione della tossicità del rame mediata dal pH elevato in Citrus sinensis, rivelato dal metaboloma mirato. | Zhang, J., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 37299123
- L'analisi integrata fisico-chimica, ormonale e trascrittomica rivela il meccanismo alla base della formazione del callo nelle talee idroponiche di Pinellia ternata. | Duan, X., et al. 2023. Front Plant Sci. 14: 1189499. PMID: 37409296
- Analisi fisiologiche, metaboliche e trascrittomiche rivelano i meccanismi di proliferazione ed embriogenesi somatica del callo embriogenico di Litchi (Litchi chinensis Sonn.) promossi dal trattamento con D-Arginina. | Cao, L., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38612774
- GUO, Xinyu, et al. Il rimodellamento della parete cellulare della radice media la fitotossicità delle nanoparticelle di ossido di rame sulla lattuga (Lactuca sativa L.). | Guo, X., et al. 2022. Environmental and Experimental Botany. 200: 104906.
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N-(3-Indoleacetyl)glycine, 25 mg | sc-257808 | 25 mg | $51.00 | |||
N-(3-Indoleacetyl)glycine, 50 mg | sc-257808A | 50 mg | $102.00 |