myomesin-1 Plasmídeo de ativação de CRISPR (h): sc-403718-ACT

O gene humano **MYOM1** codifica a **miomesina-1**, um componente estrutural essencial da **banda M** nos sarcômeros do músculo estriado, onde faz a ligação cruzada dos filamentos espessos de miosina e estabiliza a arquitetura contrátil. A miomesina-1 contribui para a **miofibrilogênese** e para a manutenção do sarcômero, sustentando a transmissão de força e a integridade mecânica em cardiomiócitos e fibras de músculo esquelético. Alterações na expressão de **MYOM1** ou a desorganização da banda M estão associadas ao remodelamento sarcomérico observado em cardiomiopatias e outras patologias musculares, tornando-o relevante para o estudo dos mecanismos de disfunção contrátil. Como um arcabouço citoesquelético dentro do sarcômero, **MYOM1** oferece um ponto acessível para investigar vias que governam a estrutura muscular, a mecanotransdução e o remodelamento adaptativo ao estresse.

myomesin-1 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de MYOM1 sem alterar a sequência de ADN subjacente.

myomesin-1 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus MYOM1 em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição MYOM1, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de myomesin-1. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus MYOM1 nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de myomesin-1 no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via myomesin-1 em células tumorais com expressão de MYOM1 silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.