Anticorpo MYL7 (D-9): sc-515026

L'anticorpo MYL7 (D-9) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva la catena leggera regolatoria della miosina 7 (MYL7) in campioni di topo, ratto e uomo attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-MYL7 (D-9) ha come bersaglio un componente cruciale del muscolo cardiaco, codificato dal gene MYL7, che svolge un ruolo significativo nella contrazione e nel rilassamento muscolare regolando l'interazione tra i filamenti di actina e miosina. L'anticorpo MYL7 (D-9) riconosce una proteina espressa prevalentemente nel muscolo atriale adulto, dove MYL7 fa parte di un complesso esamerico costituito da due catene pesanti e quattro catene leggere. La capacità di MYL7 di legare il calcio è vitale per la funzione cardiaca, in quanto MYL7 influenza le proprietà contrattili del cuore. La co-espressione di MYL7 con la catena leggera della miosina 2 in regioni specifiche del cuore consente di delineare con precisione i confini delle camere cardiache, un aspetto essenziale per la comprensione dello sviluppo e della funzione cardiaca. Tra le sequenze di MYL7 umane e murine esiste una notevole omologia del 95% a livello aminoacidico, che rende l'anticorpo monoclonale MYL7 (D-9) uno strumento prezioso per gli studi comparativi nella ricerca cardiaca.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo MYL7 (D-9) Riferimenti:

1. Il ruolo delle cilia endoteliali nello sviluppo vascolare postembrionale.  |  Elworthy, S., et al. 2019. Dev Dyn. 248: 410-425. PMID: 30980582
2. La carenza di vasorina porta all'ipertrofia cardiaca attraverso il bersaglio di MYL7 nei topi giovani.  |  Sun, J., et al. 2022. J Cell Mol Med. 26: 88-98. PMID: 34854218
3. Generazione di una linea reporter Myl7-GFP di cellule staminali pluripotenti umane indotte dual edited con CRISPRi/dCas9 inducibile.  |  Metzl-Raz, E., et al. 2022. Stem Cell Res. 61: 102754. PMID: 35325819
4. Fabbricazione di miocardio umano mediante modellazione multidimensionale di tessuti ingegnerizzati.  |  Montero-Calle, P., et al. 2022. Biofabrication. 14: PMID: 36007502
5. L'aumento dell'acido urico circolante aggrava l'insufficienza cardiaca attraverso l'alterazione del metabolismo degli acidi grassi.  |  Lou, B., et al. 2023. J Transl Med. 21: 199. PMID: 36927819
6. Generazione di cardiomiociti da cellule staminali pluripotenti indotte umane che assomigliano a cellule atriali con capacità di risposta agli agonisti adrenocettoriali.  |  Ahmad, FS., et al. 2023. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 378: 20220312. PMID: 37122218
7. Antitrombina, proteina C e proteina S: studi di associazione su genoma e trascrittoma identificano 7 nuovi loci che regolano i livelli plasmatici.  |  Ji, Y., et al. 2023. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 43: e254-e269. PMID: 37128921
8. Proprietà biofisiche dei canali NaV1.5 di cardiomiociti di tipo atriale e ventricolare derivati da cellule staminali pluripotenti indotte umane.  |  Chapotte-Baldacci, CA., et al. 2023. Sci Rep. 13: 20685. PMID: 38001331
9. Analisi dell'intero genoma in PC6 L'elettroagopuntura per migliorare la cardiotossicità indotta da carfilzomib nei topi.  |  Chen, Y., et al. 2024. Gene. 897: 148090. PMID: 38110043
10. Il danno cerebrale para-infettivo nel COVID-19 persiste al follow-up nonostante l'attenuazione delle risposte citochiniche e autoanticorpali.  |  Michael, BD., et al. 2023. Nat Commun. 14: 8487. PMID: 38135686

L'anticorpo MYL7 preferito è l'anticorpo MYL7 (B-10): sc-365255.