
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Myc Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400001-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
MycPlasmídeo HDR (h) | sc-400001-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
O MYC humano codifica o fator de transcrição Myc, um regulador central de programas de expressão gênica que controlam crescimento celular, proliferação, metabolismo, biogênese de ribossomos e apoptose. O Myc atua a jusante de vias de sinalização mitogênicas como MAPK/ERK e PI3K/AKT/mTOR, coordenando a saída transcricional por meio de interações com MAX e de ligação ampla a promotores e enhancers. A atividade desregulada de MYC é frequentemente implicada em processos oncogênicos, nos quais redes alteradas dirigidas por Myc contribuem para progressão descontrolada do ciclo celular, reprogramação metabólica e instabilidade genômica. Como regulador mestre com efeitos amplos sobre a cromatina e a transcrição, o MYC é amplamente estudado por seus papéis em respostas ao estresse, diferenciação e dependências transcricionais associadas ao câncer.
O Myc CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MYC em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus MYC, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Myc Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido MYC.
Quando co-transfectado com o Myc Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus MYC e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.