Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
MYBPC3 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401409-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MYBPC3O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MYBPC3 (h) e o Plasmídeo Double Nickase MYBPC3 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MYBPC3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:MYBPC3 Anticorpo (G-7): sc-137237
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MYBPC3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401409-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MYBPC3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401409-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MYBPC3 codifica a proteína C de ligação à miosina cardíaca, uma proteína acessória do filamento espesso do sarcómero que modula o ciclo de pontes cruzadas actina–miosina e contribui para a estabilização e a regulação da função contrátil. Por meio de interações dependentes de fosforilação com a miosina e a titina, o MYBPC3 ajuda a ajustar a contratilidade sensível ao cálcio e apoia a montagem ordenada e a manutenção do sarcómero cardíaco. Alterações na expressão ou na função de MYBPC3 perturbam a organização miofibrilar e a mecânica do miocárdio, associando este gene a fenótipos de cardiomiopatia hereditária e a vias de remodelação cardíaca. Como gene estrutural cardíaco humano, o MYBPC3 é amplamente estudado em modelos de biologia do sarcómero, mecanotransdução e maturação de cardiomiócitos.
MYBPC3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MYBPC3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MYBPC3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MYBPC3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MYBPC3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.