
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MuRF1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-436648-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MuRF1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-436648-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Mouse Trim63는 MuRF1을 암호화하는데, MuRF1은 근육 특이적 RING finger E3 유비퀴틴 리가아제로서 근원섬유 및 근절 단백질을 유비퀴틴 의존적으로 분해 대상으로 표적화함으로써 단백질 항상성(proteostasis)을 조절한다. MuRF1은 유비퀴틴–프로테아좀 시스템 내에서 기능하며, 근육 리모델링, 자가포식–프로테아좀 간 상호작용, 그리고 섬유 크기와 수축 단백질 조성을 형성하는 스트레스 반응성 신호전달 경로를 조절하는 과정들과 연계되어 작동한다. Trim63/MuRF1 활성의 변화는 골격근 및 심장근 위축, 비사용 또는 탈신경 반응, 악액질(cachexia)과 연관된 소모성 근감소, 그리고 심근병증 관련 리모델링의 맥락에서 흔히 연구된다. 근육 이화작용의 핵심 조절자로서 MuRF1은 근육량 유지를 관장하는 전사 및 번역 후 프로그램을 규명하기 위한 유전적으로 조작 가능한 접근 지점을 제공한다.
MuRF1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Trim63 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Trim63 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Trim63의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Trim63 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.