
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MTMR6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406499 | 20 µg | $397.00 | |||
MTMR6 HDRプラスミド (h) | sc-406499-HDR | 20 µg | $445.00 |
MTMR6(myotubularin-related protein 6)は、触媒活性を有する脂質ホスファターゼであり、主にホスファチジルイノシトール3-リン酸(PI3P)および関連するホスホイノシチドを脱リン酸化することで、エンドソーム膜のアイデンティティと輸送(トラフィッキング)を形成します。ホスホイノシチドシグナル伝達を調節することにより、MTMR6はオートファジー、小胞成熟、ならびに細胞内膜上におけるシグナル複合体の空間的制御の調節に寄与します。報告されている機能から、MTMR6はイオンチャネル活性の制御や免疫細胞シグナル伝達のダイナミクス制御とも関連しており、細胞の活性化や恒常性に影響する経路に結び付けられています。ホスホイノシチド代謝回転の破綻やエンドリソソーム系ストレスは、複数の疾患関連状態に共通する特徴であるため、MTMR6は膜シグナル伝達およびプロテオスタシスの機構研究において有用な検討対象(ノード)となります。
MTMR6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるMTMR6遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、MTMR6 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、MTMR6 HDRプラスミド(h)には、定義されたMTMR6ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
MTMR6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、MTMR6遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。