Anticorpo MTHFD1 (A-8): sc-271412

L'anticorpo MTHFD1 (A-8) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ MTHFD1 (designato anche anticorpo MTHFD1) che rileva la proteina MTHFD1 di origine umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo MTHFD1 (A-8) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-MTHFD1 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-MTHFD1, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La metilenetetraidrofolato deidrogenasi 1 (MTHFD1) è una proteina di 935 aminoacidi, dipendente dai folati, responsabile dell'interconversione consecutiva dei derivati del tetraidrofolato che guidano la sintesi di purina, metionina e timidilato. La MTHFD1 citosolica contiene tre subunità, la 5,10-metilenetetraidrofolato deidrogenasi, la 5,10-meteniltetraidrofolato cicloidrolasi e la 10-formiltetraidrofolato sintetasi, ciascuna con attività distinte. La MTHFD1 funziona come un omodimero costituito da due domini principali, uno N-terminale contenente le attività deidrogenasi e cicloidrolasi e un dominio sintetasi più grande nel C-terminale. Le mutazioni del gene MTHFD1 nelle donne in gravidanza sono associate a un rischio maggiore di dare alla luce un bambino con un difetto del tubo neurale, oltre che a un possibile rischio di riduzione della sopravvivenza dell'embrione. L'MTHFD1 svolge anche un ruolo nello sviluppo dell'emicrania, poiché il metabolismo dei folati è coinvolto nella fisiopatologia dell'emicrania, soprattutto nell'emicrania con aura.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo MTHFD1 (A-8) Riferimenti:

1. Ruolo dei polimorfismi nei geni MTHFR e MTHFD1 nell'esito della leucemia linfoblastica acuta infantile.  |  Krajinovic, M., et al. 2004. Pharmacogenomics J. 4: 66-72. PMID: 14647408
2. L'interruzione del gene mthfd1 rivela una 10-formiltetraidrofolato sintetasi monofunzionale nei mitocondri dei mammiferi.  |  Christensen, KE., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 7597-602. PMID: 15611115
3. Il polimorfismo MTHFD1 R653Q è un fattore di rischio genetico materno per l'abruptio placentae grave.  |  Parle-McDermott, A., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 365-8. PMID: 15633187
4. Geni legati ai folati e omphalocele.  |  Mills, JL., et al. 2005. Am J Med Genet A. 136: 8-11. PMID: 15937947
5. I polimorfismi MTHFD1 R653Q e la ripetizione in tandem del promotore della timidilato sintasi modulano il rischio di emicrania conferito dall'allele MTHFR T677.  |  Oterino, A., et al. 2005. Brain Res Mol Brain Res. 139: 163-8. PMID: 15953655
6. Un polimorfismo nel gene MTHFD1 aumenta il rischio per una madre di avere una perdita inspiegabile nel secondo trimestre di gravidanza.  |  Parle-McDermott, A., et al. 2005. Mol Hum Reprod. 11: 477-80. PMID: 16123074
7. Conferma del polimorfismo R653Q dell'enzima trifunzionale C1-sintasi come rischio materno per i difetti del tubo neurale nella popolazione irlandese.  |  Parle-McDermott, A., et al. 2006. Eur J Hum Genet. 14: 768-72. PMID: 16552426
8. L'interazione di MTHFD1 con BRD4 collega il metabolismo dei folati alla regolazione trascrizionale.  |  Sdelci, S., et al. 2019. Nat Genet. 51: 990-998. PMID: 31133746
9. La metilazione dell'arginina di MTHFD1 da parte di PRMT5 aumenta la resistenza all'anoikis e la metastasi del cancro.  |  Meng, Q., et al. 2022. Oncogene. 41: 3912-3924. PMID: 35798877
10. Il trabocco di formiato determina l'intrappolamento tossico di folati nelle cellule tumorali inibite da MTHFD1.  |  Green, AC., et al. 2023. Nat Metab. 5: 642-659. PMID: 37012496
11. MTHFD1 regola l'omeostasi redox del NADPH nel neuroblastoma amplificato da MYCN.  |  Guan, J., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 124. PMID: 38336749
12. Difetti congeniti nell'utilizzo dei folati.  |  Arakawa, T. 1970. Am J Med. 48: 594-8. PMID: 5425237

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-MTHFD1 (A-8) hanno 4 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-MTHFD1 (A-8) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

MTHFD1 Antibody (A-8) Specifications

Nome prodotto alternativo: MTHFD1

Nome clone del prodotto: A-8

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: MTHFD1

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: MTHFD1

Reattività/rilevazione delle specie: human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 4 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per MTHFD1 Antibody (A-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin