
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MT-MMP-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-421672 | 20 µg | $397.00 | |||
MT-MMP-2 HDRプラスミド (m) | sc-421672-HDR | 20 µg | $445.00 |
マウスのMmp15は、膜型マトリックスメタロプロテアーゼ2(MT-MMP-2)をコードしており、細胞表面に存在するプロテアーゼとして、構造タンパク質およびシグナル伝達に関与する基質を切断することで、細胞周囲における細胞外マトリックス(ECM)リモデリングを触媒します。基底膜の動態を形成し、マトリックス結合性増殖因子の利用可能性を調節することで、MT-MMP-2は細胞移動、浸潤、組織形態形成に影響を及ぼし、さらに炎症反応や創傷修復応答を制御するプロテアーゼカスケードとも連動します。Mmp15の活性は、上皮—間葉相互作用を協調させるマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)ネットワークや、細胞—マトリックス接着シグナル伝達の文脈で研究されることが一般的です。MT-MMP-2が関与する細胞周囲プロテオリシスの異常は、前臨床モデルにおいて、線維化リモデリング、血管・炎症性病態、ならびに腫瘍微小環境の変化と関連づけられています。
MT-MMP-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるMmp15遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Mmp15 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、MT-MMP-2 HDRプラスミド(m)には、定義されたMmp15ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
MT-MMP-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Mmp15遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。