MT-21 (CAS 186379-49-7)
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MT-21 è un agente antitumorale permeabile alle cellule che induce l'apoptosi (~40 muM) rilasciando direttamente il citocromo c dai mitocondri nelle cellule di leucemia promielocitica umana HL-60. Non influisce in modo significativo sul potenziale di transmembrana mitocondriale (DeltaPsim). Induce selettivamente la crescita dei neuriti nelle cellule SH-SY5Y in coltura e causa apoptosi nelle cellule PC12. MT-21 è un attivatore di caspasi-3, JNK e Krs. È un composto sintetico che inibisce significativamente l'attività di trasporto dell'ADP nei mitocondri e riduce il legame dell'adenina nucleotide translocasi (ANT) a una matrice di affinità di ossido di fenilarsina. L'ANT, un componente del poro di transizione di permeabilità mitocondriale, è stato identificato come bersaglio molecolare dell'MT-21.
MT-21 (CAS 186379-49-7) Referenze
- Necessità di attivazione della protein chinasi (Krs/MST) per l'apoptosi indotta da MT-21. | Watabe, M., et al. 1999. Oncogene. 18: 5211-20. PMID: 10498871
- MT-21 è un induttore sintetico di apoptosi che induce direttamente il rilascio di citocromo c dai mitocondri. | Watabe, M., et al. 2000. Cancer Res. 60: 5214-22. PMID: 11016650
- Un nuovo inibitore dell'adenina nucleotide translocasi, MT-21, induce il rilascio di citocromo c attraverso un meccanismo indipendente dalla transizione di permeabilità mitocondriale. | Machida, K., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 31243-8. PMID: 12063261
- La reattività covalente dei 5-idrossi-butirrolattami funzionalizzati è alla base del targeting della proteina 5 legante gli acidi grassi (FABP5) da parte dell'agente neurotrofico MT-21. | Svenningsen, EB., et al. 2022. RSC Chem Biol. 3: 1216-1229. PMID: 36320884
- Effetto neuritogenico dei derivati dell'epolattame su cellule di neuroblastoma umano prive di recettori ad alta affinità per il fattore di crescita nervoso. | Kakeya, H., et al. 1997. J Med Chem. 40: 391-4. PMID: 9046328
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MT-21, 10 mg | sc-221959 | 10 mg | $240.00 | |||
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