Date published: 2025-9-7

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Anticorpo MSANTD2 (B-8): sc-390361

5.0(2)
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Schede Tecniche
  • MSANTD2 Antibody B-8 è un monoclonale di topo IgM (kappa light chain) MSANTD2 antibody fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 237-271 nella regione interna a C11orf61 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di MSANTD2 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse e canine, bovine and porcine; non cross-reattivo con other C11orf family members
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    L'anticorpo MSANTD2 (B-8) è un anticorpo monoclonale di topo IgM κ MSANTD2 (designato anche come anticorpo MSANTD2) che rileva la proteina MSANTD2 di origine murina, di ratto e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo MSANTD2 (B-8) è disponibile come anticorpo anti-MSANTD2 non coniugato. Con circa 135 milioni di paia di basi e 1.400 geni, il cromosoma 11 costituisce circa il 4% del DNA genomico umano ed è considerato un cromosoma denso di associazioni geniche e patologiche. Il gene Atm, codificato dal cromosoma 11, è importante per la regolazione dell'arresto del ciclo cellulare e dell'apoptosi in seguito a rotture del DNA a doppio filamento. La mutazione di Atm porta al disturbo noto come atassia telangiectasia. Le malattie del sangue come l'anemia falciforme e la b-talassemia sono causate da mutazioni del gene HBB. Il tumore di Wilms, la sindrome di WAGR e la sindrome di Denys-Drash sono associati a mutazioni del gene WT1. La sindrome di Jervell e Lange-Nielsen, la sindrome di Jacobsen, la malattia di Niemann-Pick, l'angioedema ereditario e la sindrome di Smith-Lemli-Opitz sono anch'esse associate a difetti del cromosoma 11.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo MSANTD2 (B-8) Riferimenti:

    1. Il disturbo della delezione terminale 11q: uno studio prospettico di 110 casi.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
    2. Sequenza e analisi del DNA del cromosoma umano 11, compresa l'identificazione di nuovi geni.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
    3. Canale K+ KCNQ1 mediato da canalopatie cardiache.  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
    4. Lo skipping dell'esone 1 del gene KCNQ1 causa la sindrome di Jervell e Lange-Nielsen.  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
    5. Beta-talassemia e anemia falciforme come paradigmi di ipercoagulabilità.  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
    6. La localizzazione subcellulare delle proteine Niemann-Pick di tipo C dipende dal complesso adattatore AP-3.  |  Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
    7. Tumore di Wilms: fattori prognostici, stadiazione, terapia ed effetti tardivi.  |  Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
    8. Attivazione e regolazione dell'attività della chinasi ATM in risposta alle rotture del doppio filamento di DNA.  |  Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
    9. Terapie oncologiche mirate basate sull'inibizione della riparazione delle rotture del filamento di DNA.  |  O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
    10. Tassi, distribuzione e implicazioni delle mutazioni postzigotiche a mosaico nel disturbo dello spettro autistico.  |  Lim, ET., et al. 2017. Nat Neurosci. 20: 1217-1224. PMID: 28714951
    11. Il gene MSANTD2, che regola lo sviluppo neurologico, appartiene a una famiglia di geni formata dalla domesticazione molecolare ricorrente dei trasposoni Harbinger alla base dei vertebrati.  |  Etchegaray, E., et al. 2022. Mol Biol Evol. 39: PMID: 35980103
    12. La variante dell'LncRNA BCLET conferisce suscettibilità al cancro alla vescica attraverso lo splicing alternativo dell'esone 1 di MSANTD2.  |  Liu, H., et al. 2023. Cancer Med. 12: 14440-14451. PMID: 37211917

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    MSANTD2 Anticorpo (B-8)

    sc-390361
    200 µg/ml
    $316.00

    MSANTD2 (B-8) peptide neutralizzante

    sc-390361 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390361 P appropriate for?

    Richiesta da: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-03-01
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    Data di pubblicazione: 2015-05-04
    Rated 5 di 5 di da Great Western Blot data of C11orf61 expressionGreat Western Blot data of C11orf61 expression in non-transfected 293T, human C11orf61 transfected 293T, PC-3, MCF7 and Ramos whole cell lysates. -SCBT QC
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    Anticorpo MSANTD2 (B-8) valutazione 5.0 di 5 di 2.
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