MR1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-420785-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MR1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MR1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase MR1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Mr1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MR1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-420785-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MR1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-420785-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O MR1 de camundongo (proteína 1 relacionada ao MHC de classe I) é uma molécula não clássica de apresentação de antígenos que se liga a pequenos ligantes derivados de metabólitos e os exibe na superfície celular para reconhecimento por células T invariantes associadas à mucosa (MAIT). Por meio desse eixo MR1–MAIT, o MR1 contribui para a vigilância imunológica e para respostas rápidas de citocinas em tecidos de barreira, conectando o estado metabólico celular à ativação de células T com características inatas. A sinalização dependente de MR1 influencia programas inflamatórios e respostas do hospedeiro a metabólitos microbianos, o que a torna relevante para estudos de infecção, imunidade de mucosas e regulação imune em modelos de doença inflamatória. Alterações na apresentação via MR1 e na atividade de células MAIT também são investigadas em contextos de imunologia tumoral e inflamação metabólica, para compreender como a disponibilidade de ligantes molda a função imune.
MR1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Mr1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Mr1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Mr1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Mr1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.