



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MORF4L1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423346-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MORF4L1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-423346-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Morf4l1 codifica a MORF4L1, um fator nuclear associado à cromatina que participa do controle transcricional ao modular a dinâmica de acetilação de histonas e a organização de nucleossomos. A MORF4L1 atua em complexos ligados ao eixo da acetiltransferase de histonas NuA4/TIP60, apoiando processos como a sinalização da resposta a danos no DNA, o remodelamento da cromatina e programas de expressão gênica acoplados ao ciclo celular. Por meio dessas funções, a MORF4L1 é relevante para estudos de estabilidade do genoma, regulação epigenética e redes transcricionais responsivas ao estresse em células de camundongo. A desregulação de vias associadas à MORF4L1 é frequentemente investigada no contexto de proliferação, diferenciação e estados oncogênicos da cromatina alterados, oferecendo um ponto de entrada mecanístico para biologia relevante a doenças sem implicar desfechos clínicos.
MORF4L1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Morf4l1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Morf4l1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Morf4l1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Morf4l1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.