Date published: 2025-9-6

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MM 11253 (CAS 345952-44-5)

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Nomi alternativi:
6-[2-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-1,3-dithiolan-2-yl]-2-naphthoic acid
Applicazione:
MM 11253 è un antagonista RARγ selettivo
Numero CAS:
345952-44-5
Peso molecolare:
462.67
Formula molecolare:
C28H30O2S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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MM 11253 è un antagonista selettivo di RARgamma. MM-11253 ha anche dimostrato di bloccare la capacità di inibizione della crescita degli agonisti selettivi di RARgamma nelle cellule di carcinoma a cellule squamose (SCC)-25. MM-11253 è un retinoide sintetico con una conformazione unica che funziona come antagonista selettivo del recettore γ dell'acido retinoico (RARγ). Contrasta efficacemente gli effetti di inibizione della crescita indotti dagli agonisti selettivi per RARγ, senza influenzare l'attività dell'acido retinoico all-trans. Questa qualità rende MM-11253 un agente antiapoptotico nelle cellule di carcinoma a cellule squamose (SCC)-25, fungendo da antagonista selettivo di RARγ che impedisce l'inibizione della crescita innescata dagli agonisti selettivi di RARγ.


MM 11253 (CAS 345952-44-5) Referenze

  1. La modulazione della funzione del recettore dell'acido retinoico altera la risposta inibitoria della crescita delle cellule di SCC orale ai retinoidi.  |  Le, Q., et al. 2000. Oncogene. 19: 1457-65. PMID: 10723137
  2. L'induzione dell'apoptosi nelle cellule di carcinoma ovarico da parte di AHPN/CD437 è mediata dai recettori dell'acido retinoico.  |  Holmes, WF., et al. 2000. J Cell Physiol. 185: 61-7. PMID: 10942519
  3. L'inibizione genetica e farmacologica della funzione del recettore γ dell'acido retinoico promuove la formazione dell'osso endocondrale.  |  Uchibe, K., et al. 2017. J Orthop Res. 35: 1096-1105. PMID: 27325507
  4. Sviluppo sistematico di piccole molecole per inibire specifiche fasi microscopiche dell'aggregazione di Aβ42 nella malattia di Alzheimer.  |  Habchi, J., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: E200-E208. PMID: 28011763
  5. L'acido retinoico mantiene la funzione delle strutture oculari e cranio-facciali derivate dalla cresta neurale nei pesci zebra adulti.  |  Chawla, B., et al. 2018. Invest Ophthalmol Vis Sci. 59: 1924-1935. PMID: 29677354
  6. L'acido retinoico tutto trans inibisce l'osteoclastogenesi stimolata dalla proteina morfogenetica ossea eterodimerica 2/7 e l'attività di riassorbimento.  |  Bi, W., et al. 2018. Cell Biosci. 8: 48. PMID: 30159139
  7. Le radiazioni e la segnalazione dell'acido retinoico dell'ospite promuovono l'induzione di cellule T del donatore che si dirigono verso l'intestino dopo il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche.  |  Zheng, J., et al. 2020. Am J Transplant. 20: 64-74. PMID: 31207088
  8. L'acido retinoico tutto trans e l'istatina-1 salivare umana promuovono la diffusione e le attività osteogeniche dei pre-osteoblasti in vitro.  |  Sun, W., et al. 2020. FEBS Open Bio. 10: 396-406. PMID: 31957262
  9. L'antagonista del recettore α dell'acido retinoico, ER-50891, antagonizza l'effetto inibitorio dell'acido retinoico tutto trans e salva la differenziazione osteoblastogenica indotta dalla proteina morfogenetica ossea 2.  |  Wang, S., et al. 2020. Drug Des Devel Ther. 14: 297-308. PMID: 32158187
  10. L'acido retinoico e la segnalazione di linfotossine promuovono il differenziamento delle cellule M intestinali umane.  |  Ding, S., et al. 2020. Gastroenterology. 159: 214-226.e1. PMID: 32247021
  11. L'attivazione del recettore γ dell'acido retinoico promuove il differenziamento di cellule staminali pluripotenti umane indotte in epitelio esofageo.  |  Koterazawa, Y., et al. 2020. J Gastroenterol. 55: 763-774. PMID: 32556644
  12. L'espressione del recettore olfattivo OR7A17 è correlata alla soppressione della proliferazione indotta dall'acido retinoico tutto trans (ATRA) in cellule cheratinocitarie umane.  |  Kim, H., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830183
  13. Un retinoide sintetico uccide le cellule staminali tumorali resistenti ai farmaci attraverso l'induzione della riduzione della tensione mediata da RARγ e la decondensazione della cromatina.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2203173. PMID: 36031407
  14. Il blocco della segnalazione dell'acido retinoico tramite RARγ ha soppresso la proliferazione delle cellule di cancro al pancreas arrestando la progressione del ciclo cellulare della fase G1-S.  |  Yamakawa, K., et al. 2023. Cancer Cell Int. 23: 94. PMID: 37198667

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

MM 11253, 10 mg

sc-361255
10 mg
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sc-361255A
50 mg
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