Anticorpo MLK3 (H-3): sc-166592

In seguito al legame dei fattori di crescita ai loro recettori di membrana, le proteine citoplasmatiche contenenti domini Src homology 2 (SH2) si associano a specifici residui di fosfotirosina all'interno dei recettori attivati e funzionano come intermedi di segnalazione. L'azione di queste proteine con dominio SH2 comporta spesso l'attivazione di un secondo gruppo di intermedi di segnalazione, caratterizzati da domini SH3. Queste ultime proteine funzionano legando sequenze ricche di proline nelle proteine bersaglio. Una nuova proteina chinasi umana non recettoriale, designata MLK3 o PTK1, ha una lunghezza di 847 aminoacidi e contiene un dominio SH3 in assenza di un dominio SH2. Inoltre, MLK3 è caratterizzata da una regione basica a cerniera di leucina (un motivo comunemente associato ai fattori di trascrizione) e ha una lunga coda carbossi-terminale che presenta motivi ricchi di proline simili ai noti siti di legame SH3. La MLK3 è ampiamente espressa ed è correlata alle chinasi MLK1 e MLK2 precedentemente descritte.

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Anticorpo MLK3 (H-3) Riferimenti:

1. MLK3 come regolatore della progressione della malattia nella steatoepatite non alcolica.  |  Jiang, JX. and Török, NJ. 2014. Liver Int. 34: 1131-2. PMID: 24690035
2. Il silenzio di MLK3 induce l'apoptosi delle cellule di cancro cervicale attraverso la rete Notch-1/autofagia.  |  Ma, L., et al. 2019. Clin Exp Pharmacol Physiol. 46: 854-860. PMID: 31192472
3. La piroptosi e la ferroptosi indotte dalla segnalazione della chinasi 3 di stirpe mista (MLK3) nei cardiomiociti sono essenziali per la fibrosi miocardica in risposta al sovraccarico di pressione.  |  Wang, J., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 574. PMID: 32710001
4. MLK3 è associato a una prognosi sfavorevole nei pazienti con glioblastoma e al rimodellamento del citoscheletro di actina nelle cellule di glioblastoma.  |  Zhu, Y., et al. 2020. Front Oncol. 10: 600762. PMID: 33692940
5. LATS1 regola la localizzazione subcellulare della chinasi Mixed-Lineage 3 (MLK3) e l'invasione mediata da MLK3 nelle cellule epiteliali ovariche.  |  Kasturirangan, S., et al. 2021. Mol Cell Biol. 41: e0007821. PMID: 33875576
6. MLK3 media l'impatto della PKG1α sulla funzione cardiaca e controlla la pressione sanguigna attraverso meccanismi separati.  |  Calamaras, TD., et al. 2021. JCI Insight. 6: PMID: 34324442
7. Il silenziamento di MLK3 allevia il danno alle cellule epiteliali polmonari indotto dal lipopolisaccaride attraverso l'inibizione della ferroptosi mediata da p53.  |  Chen, X., et al. 2022. J Mol Histol. 53: 503-510. PMID: 35247112
8. La fosforilazione della chinasi di linea mista MLK3 da parte delle chinasi ciclina-dipendenti CDK1 e CDK2 controlla la divisione delle cellule del cancro ovarico.  |  Cedeno-Rosario, L., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102263. PMID: 35843311
9. Il silenziamento di MLK3 ha soppresso la differenziazione osteogenica e ritardato la formazione ossea influenzando il metabolismo osseo e disturbando la segnalazione di MAPK.  |  Yang, X., et al. 2023. J Orthop Translat. 38: 98-105. PMID: 36381243
10. Il ruolo emergente della chinasi 3 del lignaggio misto (MLK3) e il suo potenziale come bersaglio per le terapie delle malattie neurodegenerative.  |  Moreno, R., et al. 2023. Eur J Med Chem. 257: 115511. PMID: 37247505

L'anticorpo MLK3 preferito è l'anticorpo MLK3 (D-11): sc-166639.