
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MKP-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400850-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MKP-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400850-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
이중 특이성 인산가수분해효소 6(DUSP6, dual specificity phosphatase 6)은 MAP kinase phosphatase 3(MKP-3)로도 알려져 있으며, 세포질에 존재하는 인산가수분해효소로서 ERK1/2를 선택적으로 탈인산화하여 비활성화합니다. 이를 통해 RAS–RAF–MEK–ERK/MAPK 신호전달 연쇄에 대한 음성 되먹임 조절을 제공합니다. ERK에 의해 유도되는 전사 프로그램을 제한함으로써 MKP-3는 세포 증식, 분화, 그리고 성장인자 자극에 대한 반응을 조절하는 데 기여합니다. DUSP6의 발현 또는 활성에 변화가 생기면 MAPK 신호의 강도와 지속 시간이 교란될 수 있으며, 그 결과 이 조절자는 종양성 신호전달, 발생 과정, 스트레스 반응성 세포 상태와 관련된 기전들과 연결됩니다. 경로 특이적 인산가수분해효소로서 DUSP6는 MAPK 네트워크 동역학 및 되먹임 조절을 연구하는 실험에서 지표(readout) 및 조절 인자로 자주 활용됩니다.
MKP-3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DUSP6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DUSP6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DUSP6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DUSP6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.