
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MK 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402064-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MK 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402064-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 MDK는 미드카인(MK)을 암호화하는데, MK는 분비형 헤파린 결합 성장인자로서 세포 증식, 생존, 이동, 그리고 신경돌기(뉴라이트) 성장 조절에 관여한다. MK는 수용체 단백질 티로신 포스파타아제 β/ζ 및 LDL 수용체 관련 단백질(LRP) 계열 구성원 등을 포함한 여러 세포 표면 파트너를 통해 신호를 전달하며, MAPK/ERK, PI3K/AKT, 염증성 신호 프로그램과 같은 하위 경로에 영향을 미친다. MDK의 발현은 발생 과정에서 엄격히 조절되며, 종양유발성 신호, 조직 스트레스, 재구성(remodeling) 상황에서 흔히 증가한다. MK 활성의 이상 조절은 종양 진행, 혈관신생, 면역세포 유입, 섬유화 또는 신경염증 과정과 연관되어 왔으며, 이로 인해 MDK는 미세환경 신호전달의 기전을 연구하는 데 유용한 표적이 된다.
MK 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MDK 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MDK 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MDK의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MDK 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.