Date published: 2025-9-14

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(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine (CAS 56210-72-1)

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Nomi alternativi:
(−)-Bis[(S)-α-methylbenzyl]amine; [S-(R*,R*)]-(−)-Bis(α-methylbenzyl)amine
Numero CAS:
56210-72-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
225.33
Formula molecolare:
[C6H5CH(CH3)]2NH
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La (-)-Bis[(S)-1-feniletil]ammina, un composto diamminico chirale, funziona come ligando nella catalisi asimmetrica. La (-)-Bis[(S)-1-feniletil]ammina agisce come ausiliario chirale in varie reazioni organiche, facilitando la formazione di prodotti enantiomericamente puri. Il gruppo amminico del composto interagisce con il substrato, formando un complesso che consente una trasformazione selettiva ed efficiente dei reagenti. Il meccanismo d'azione della (-)-Bis[(S)-1-Feniletil]Ammina prevede la coordinazione con i catalizzatori metallici per formare un ambiente chirale, che dirige la stereochimica della reazione. Servendo da modello chirale, la (-)-Bis[(S)-1-feniletil]ammina consente la sintesi di molecole complesse con elevata enantioselettività, rendendola utile nello sviluppo di composti chirali.


(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine (CAS 56210-72-1) Referenze

  1. (R)-2,2'-BINAFTOIL-(S,S)-DI(1-FENILETIL) AMMINOFOSFINA. PROTOCOLLI SCALABILI PER LA SINTESI DI LIGANDI FOSFORAMIDICI (FERINGA).  |  Smith, CR., et al. 2008. Organic Synth. 85: 238-247. PMID: 19655040
  2. Ottimizzazione di un magnesiato di litio da utilizzare nella deprotonazione asimmetrica non criogenica di chetoni procirali.  |  Francos, J., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 1408-12. PMID: 24201759
  3. Approccio di desimmetrizzazione per la sintesi di fosfin-2-en-4-oni P-stereogenici otticamente attivi.  |  Łastawiecka, E., et al. 2021. J Org Chem. 86: 6195-6206. PMID: 33900770

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(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine, 1 g

sc-234086
1 g
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